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Sabra HADAJI

CRÉTEIL

En résumé

Après une expérience professionnelle en tant qu’ingénieur en génie biologique dans différents laboratoires, j’ai souhaité compléter mon cursus par une formation d’Attachée de Recherche Clinique. J’ai réalisé cette formation afin de poursuivre mon investissement dans le monde de la Santé et être au plus près des innovations thérapeutiques et biotechnologiques.

Mes compétences :
Qualité
analyse de génome
Base de données
Biochimie
Analyses microbiologiques
Pharmacologie
Techniques de laboratoire
Analyses physico chimiques
Utilisation d'outils bureautiques (traitement de t

Entreprises

  • Unité des Maladies Génétiques du Globule Rouge, Hôpital Henri Mondor (Créteil) et NOVARTIS - Attachée de Recherche Clinique

    2015 - 2016 -Utiliser et valider un dossier patient électronique / base de données qui est sur un support ACCESS (comparable à un e-CRF) ;
    -Participation à la mise à jour du dossier patient avec le responsable du projet et l’informaticien ;
    -Participer à la soumission à la CNIL et à la mise en place au sein de l’Unité une fois finalisée;
    -Définir avec les médecins de l’équipe les données qui doivent être recueillies à partir des dossiers papiers
    -Rechercher/recueillir dans les dossiers médicaux « papiers » des patients les données à saisir dans le dossier patient électronique ;
    -Participation à l’analyse statistique avec l’investigateur du projet ainsi qu’à la rédaction d’une partie du rapport
    -Rédiger une procédure (SOP) avec l’aide des membres de l’équipe de recherche clinique, recueil au gel des données médicales saisies dans la base afin de travailler dans la qualité et ainsi produire des publications avec des données fiables et reconnues par les reviewers ;

  • L'établissement Francais du sang - Attachée de Recherche Clinique

    2015 - 2015 Suivi des inclusions des patients drépanocytaires à l’Unité Génétiques des Maladies du Globule Rouge
    - Aider l’investigateur à obtenir les consentements des patients
    - Participer à la préparation des documents pour le centre investigateur
    -Collecter les données de l’étude/CRF
    -S’assurer de la cohérence de données cliniques renseignées des prélèvements vers l’EFS recherche
    -Création d’une base des données sur Acess pour une collection biologique
    -Mise en pratique de la formation d’ARC, avec une implication direct dans les démarches auprès de la CNIL/CPP/MESR

Formations

  • Clinact Formation

    Sevres 2014 - 2014 Attachée de recherche clinique

    -Maîtrise des aspects réglementaires de la recherche clinique : lois, décrets, BPC/GCP
    -Mise en place et monitoring d’un essai : vérification des données de CRF papier et e-CRF par rapport aux dossiers sources
    -Mises en situation: visite de sélection, initiation, suivi et clôture
    -Conception des outils d’un essai clinique: CRF papier, CRF électronique, consentement, classeur investigateur

  • CNAM Paris : Conservatoire National Des Arts Et Métiers

    Paris 2012 - 2014 Certificat de compétences

    - Certificat de compétences bio-informatique (html, linux,base des données, séquençage de génome)
    - Apprentissage de l'anglais en semi-autonomie ;
    - Certificat professionnel en programmation des sites web (php,html,photosphop,java,base des données)

  • Centre International D'Études Pédagogiques

    Paris 2012 - 2012 Certificat de comparabilité

    Certificat de comparabilité obtenue, Master II en Génie Biologique

  • Institut Polytechnique Tunis (Tunis)

    Tunis 2007 - 2010 Diplôme National d'Ingénieur en génie Biologiqe

  • Institut Supérieur De Biotechnologie (Monastir)

    Monastir 2004 - 2007 Diplôme Universitaire de Technologie

Réseau

Annuaire des membres :