Sabrina Benaich
Pharmacien en recherche active
Lors de ma formation à la faculté de Pharmacie de Marseille et à l'IPIL(Lyon), j'ai choisi de m'orienter vers l'Industrie Pharmaceutique et plus particulièrement vers les Affaires Réglementaires.
Au cours de mes expériences dans l'Industrie Pharmaceutique, j'ai effectué les missions quotidiennes d'un Pharmacien en Affaires Réglementaires, ainsi que la gestion de projets avec la coordination des lancements de spécialités pharmaceutiques.
J'ai pu voir les différentes étapes du circuit du médicament, ainsi que les différents métiers qui y sont rattachés.
Ensuite en redescendant dans le Sud, j'ai effectué des remplacements dans diverses officines. J'ai apprécié le contact humain et le rôle du Pharmacien en tant que Professionel de Santé.
J'ai également effectué un remplacement dans un Etablissement de santé.Ce poste à mi-chemin entre l'Officine et l'Industrie m'a permis de voir une autre facette du système de Santé.
Mes différents postes ont été :
- l'Industrie Pharmaceutique en Affaires Réglementaires
- En Pharmacie d'Officine
- En Etablissement de Santé
Forte de toutes ces expériences, je souhaiterais trouver un emploi correspondant à mes compétences dans les régions PACA ou Rhônes Alpes.
Mon ouverture d'esprit, mon envie d'apprendre me permettront de m'adapter rapidement à votre secteur
Si vous souhaitez de plus amples informations, n'hésitez pas à me contacter.
Cordialement,
Sabrina Benaich
sbenaich@yahoo.fr
26 contacts2011 - 2012• Conseil des produits pharmaceutiques et parapharmaceutiques
• Délivrance d’ordonnance
• Connaissance des Logiciels Alliadis, LPGI et Winpharma
- gestion de la Pharmacie à Usage Intérieur
● Contrôle réglementaire des articles de conditionnement
● Elaboration et dépôt des dossiers d'enregistrement, de renouvellement et de variations pour la France et pour certaines zones de l'International
2005 - 2007Chargé de gamme produits Ville et Hôpital
● Coordination des lancements de spécialités pharmaceutiques.
● Audit de dossiers : vérification de la conformité du dossier d’AMM avec la
législation en vigueur
● Suivi des demandes d’enregistrements d’AMM et actualisation des dossiers d’AMM (variations).
● Réalisation des dossiers de prix et dossiers de transparence.
● Contrôle réglementaire des articles de conditionnement, documents promotionnels et brochure hospitalière
● Veille réglementaire et conseil en interne
● Avec l’Assurance Qualité, réalisation des cahiers des charges, audits des sites de fabrication, suivi des réclamations pharmaceutiques
2003 - 2004- Participation aux missions quotidiennes du service "Affaires Réglementaires"
- Mise en place en coordination avec les Affaires Réglementaires des transferts industriels planifiés
Validation de la méthode HPLC utilisée pour le dosage de certains composants d'une plante et rédaction de la partie analytique du dossier d'AMM.
2001 - 2002Pendant mes études, j'ai travaillé en tant que Pharmalienne :
- réception téléphonique des commandes produits pharmaceutiques
- renseignements et aide à la recherche de produits pharmaceutiques