Sabrina Pereira

Sabrina Pereira

Chef de projets Conditionnement & Distribution, Creapharm

Développe son réseau professionnel
 

En poste chez Creapharm

Précédents : Creapharm, Assystem, Famar Lyon, Universié de Saint Andrews, Merck

 

Précédents : Ecole Nationale Supérieure De Chimie, Lycée Henri Poincaré

 

    En résumé

    Ma formation d’ingénieur et les différentes expériences dans l’industrie pharmaceutique, m’ont permis d’acquérir un bagage scientifique solide, une bonne vision d'un système qualité ainsi que des compétences en coordination/gestion de projet. J’aime travailler en équipes, et être en relation avec les différents services d’une entreprise. De nature curieuse et enthousiaste, je suis prête à m’investir pleinement dans un nouvel environnement. Pour toute information complémentaire, vous pouvez me contacter à l’adresse suivante : s.pereira71@laposte.net

Parcours

 

Chef de projets Conditionnement & Distribution

Chez Creapharm

De décembre 2015 à aujourd'hui
- Etude de faisabilité, chiffrage et suivi de projets de masquage, conditionnement primaire et secondaire, distribution, retours et destruction - Conseils client sur les projets cliniques - Définition des besoins en produits, matériel, main d'œuvre - Sourcing, approvisionnement de produits ...
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Assistante Responsable Contrôle Qualité, Métrologie et Qualification

Chez Creapharm

De juin 2015 à novembre 2015
- Réalisation de l'échantillonnage et prélèvement à réception des produits - Contrôle et libération des produits entrants - Réalisation des instructions de contrôle des produits finis en conformité avec le cahier des charges - Contrôle de la conformité des produits finis - Validation des certificats ...
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Consultante en projets pharmaceutiques - Support de production/Qualité

Chez Assystem

De juin 2013 à décembre 2014
Mes missions chez Octapharma (site de production de médicaments dérivés du plasma) : Ingénieur Support de production (18 mois) : - Traitement de déviations (investigation, analyse d'impact) Types de déviation : monitoring de l'environnement, paramètres process ou produit non conforme - ...
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Consultante en projets pharmaceutiques - Qualification/Validation

Chez Assystem

De juin 2012 à mai 2013
Mes missions chez Octapharma (site de production de médicaments dérivés du plasma) Ingénieur Qualification/Validation (12 mois) : - Rédaction de protocoles et de rapports de qualification d'installation, de qualification opérationnelle et de performance Types de qualification : enregistreurs ...
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Assistant Chef de Projets Industrialisation pharmaceutique

Chez Famar Lyon

De mars 2011 à décembre 2011
Site de production de produits pharmaceutiques et cosmétiques Mes missions au sein du service Industrialisation (10 mois) : - Validation de procédés dans le cadre d'une revalidation périodique, suite à un changement de matière ou suite à un transfert : rédaction de la documentation, suivi de ...
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Ingénieur R&D

Chez Universié de Saint Andrews

De février 2010 à juillet 2010
Laboratoire de recherche de chimie organique Missions de recherche de nouvelles voies de synthèse organique et synthèse de composés organiques - Recherche bibliographique - Synthèse organique - Purification - Analyses chimiques (IR, RMN, LCMS, HPLC...)
 

Ingénieur R&D

Chez Merck

De août 2009 à janvier 2010
Site de recherche et de production pharmaceutique et chimique Missions de recherche de candidats médicaments, inhibiteurs d'une kinase intervenant dans la cascade de réactions biochimiques entraînant la croissance de tumeurs cancéreuses : - Recherche bibliographique - Synthèse organique - ...
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Compétences

 
  • Animation de formations
  • Animation de réunions
  • Assurance qualité
  • Biochimie
  • Chimie
  • Chimie analytique
  • Cosmétologie
  • Gestion de projets
  • Voir toutes les compétences (15)

Langues parlées

 

Centres d'intérêt

 
  • Badminton
  • Cuisine
  • Danses (rock
  • Dessin
  • Randonnée
  • salsa)