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Sandrine OCHOA

Castres

En résumé

Mes compétences :
Assurance
Assurance Qualité
CAPA
Industrie pharmaceutique
Métrologie
Qualification
Qualité
Validation

Entreprises

  • Pierre Fabre - Responsable Qualification Validation Metrologie

    Castres 2016 - maintenant Management d'une équipe composée d'un pharmacien, 2 techniciens métrologie et 2 techniciens qualification/validation, 1 alternant école des Mines et 4 prestataires de qualification/validation.
    Pilotage des activités de qualification/ validation du site:
    QI, QO QP
    équipements stériles et non stériles, utilités, locaux et hvac, validation
    procédés de production et de nettoyage
    Pilotage des activités de métrologie et qualification périodique ( traitement d'air, thermapping, MFT
    2017-2018: Participation à la conception, pilotage et réalisation de la qualification d'une ligne de remplissage de flacons stérile.
  • Pierre Fabre Dermo-Cosmétique, Unité de production, Soual - Chargée d'Assurance Qualité

    2006 - 2015 2013- 2015:
    Responsable Validation Fabrication, Locaux et Utilités et Responsable Métrologie du site de Soual (36500m²; 18 plateformes de fabrication :
    Réalisation et suivi des budgets métrologie et requalification
    Choix et gestion des prestataires
    Etablissement des plannings de charge, gestion et organisation des qualifications d'équipements; fluides; locaux et SI
    Mise à jour du plan Directeur de Validation du site
    Gestion des requalifications
    Gestion des modifications

    Représentante AQ/ Participation à la conception des projets bâtiments et achat de nouvelles plateformes

    Administrateur des applications informatiques SMQ : GED, Gestion des non conformités, Gestion des qualifications et Gestion de la métrologie.
    Représentant du site pour le changement d'outils SMQ.

    Mai 2009-2013 : responsable validation et responsable AQ sur le projet d'extension du site de Soual (17500m2, production+stockage)
    Participation à la conception de l'extension afin d'assurer l'intégration des exigences qualité et utilisateurs
    Etablissement de la stratégie de qualification, définition des ressources nécessaires, réalisation et suivi des plannings de charge et des plannings de qualification
    Choix et suivi des prestataires
    Suivi des exécutions, suivi des écarts
    Pilotage budgets qualification et métrologie
    Gestion d'une équipe de 2 personnes

    2006-2009 : Responsable Validation du site de Soual (19000m²; 15 plateformes de fabrication et 30 lignes de conditionnement): gestion et organisation des qualifications d'équipements; fluides; locaux et SI
    Mise à jour du plan Directeur de Validation du site
    Gestion des requalifications
    Suivi des écarts de qualification
    Gestion des modifications

    Chargée Assurance Qualité : gestion des non conformités et des réclamations, réalisation d'enquêtes qualité, audits internes

    Administrateur de 2 applications :gestion des fiches anomalies et de gestion électronique des documents qualité
    Assistance à la mise en place et à la qualification d'une GED :
    - vérification de la prise en compte des besoins utilisateurs
    - vérification et exécution des tests en recette de l'application
    - vérification de la migration des données existantes
    - formation de l'ensemble du site à l'utilisation de l'application
  • Pierre Fabre Dermo-Cosmétique, Unité de production, Soual - Chargé Assurance Qualité

    2004 - 2005 Gestion de projet de validation d’équipements, utilités et locaux (réacteurs de fabrication, lignes de conditionnement, cuves de stockage, locaux, ZAC, HVAC, production et distribution eau purifiée)
    Mise à jour du plan Directeur de Validation du site
     rédaction de Plan de Validation, protocole de validation, et de protocoles de QI/QO/QP,validation de nettoyage
     organisation et conduite d’analyses de risques,
     formation à la qualification (opérateurs, encadrement)
    Exécution des tests
     suivi des écarts de qualification.
     rédaction de rapport de qualification.

    Gestion de change control
    Gestion de non conformités et réclamations, réalisation d'enquêtes qualité, audits internes

    Chef de Projet Utilisateur pour la mise en place de l'application informatique de gestion des fiches anomalies du site :
    - recueil des besoins utilisateurs
    - rédaction et exécution des tests en recette de l'application
    - formation de l'ensemble du site à l'utilisation de l'application
    - mise en production de l'application
    Administrateur de l'application
  • Pierre Fabre Dermo-Cosmétique, Unité de production, Soual - Stagiaire/Chargé de validation

    2004 - 2004 Gestion de la qualification de la production et de la distribution d'eau purifiée du site de Soual (validation rétrospective):
    - Etat des lieux
    - réalisation et conduite de l'analyse de risque
    - Rédaction des protocoles
    - Organisation des exécutions
    - Formation des techniciens de maintenance et de production à la qualification
    - Assistance à l'exécution
    - Mise à jour des procédures et instructions
    - Rédaction des rapports de qualification
    - Rédaction du rapport de validation
  • GlaxoSmithKline Beecham, Belgique, Heppignies, Unité de Production - Stagiaire/Production

    2003 - 2003 Stage de 5 mois sur l'amélioration du TRS d'une ligne de conditionnement stérile de poudres pour suspension injectables
    - Etat des lieux
    - Analyse des pertes de TRS
    - Proposition de solutions
    - Optimisation des changements de format
    - Rédaction et mise à jour d'instructions d'utilisation
    - Formation du personnel à la conduite à tenir en cas de pannes ou arrêts

    Augmentation du TRS de 8%.

    Qualification du fond de ligne (nouvel équipement) : encaisseuse et palettiseur
    - rédaction et exécution des tests
    - rédaction des instructions d'utilisation et de changement de format
    - formation du personnel

    Travail en environnement stérile
  • Laboratoire de l'eau, Albi - Stagiaire

    2001 - 2001 Validation d'une méthode analytique : Chromatographie ionique
    Application : Dosage de l'eau pour caractérisation de la potabilité
    Validation selon la norme XP T 90-210
    Rédaction du protocole de validation
    Réalisation des essais
    Rédaction du rapport de validation
  • Laboratoire de Chimie AgroIndustrielle, ENSIACET, Toulouse - Assistant Ingénieur

    2001 - 2002 Recherche sur 11 mois des meilleures formulations d'agrosolvants à base de tensioactifs d'origine végétale en vue de remplacer un solvant (HCFC 141b)
    pour le nettoyage de précision de composants électroniques

    Travail en collaboration avec 3 sociétés :
    Axon Cable (Fabricant de cathodes pour pacemaker- Dispositifs médicaux implantables)
    FCI, fabrication de connecteurs pour l'aéronautique
    Thalès Microélectronics, fabrication de circuits imprimés pour la microélectronique

    Etude bibliographique
    Développement des protocoles de nettoyage
    Recherche des meilleurs agrosolvants
    Caractérisation des agrosolvants
    Tests de nettoyage
    Proposition de mode opératoires et formulations efficaces de détergent
  • Laboratoire de Chimie AgroIndustrielle, ENSIACET, Toulouse - Stagiaire/Technicienne

    1999 - 1999 Formulation, caractérisation et optimisation d'émulsions à base d'esters d'huiles végétales en vue d'améliorer l'hydrolyse des esters d'acides gras
    Proposition de protocoles
    Réalisation des tests
    Caractérisation des hydrolyses par CPG (Chromatographie Phase Gazeuse)

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