Sandy FAVINI
Doctorante, CEA - Institut de Biologie Structurale
La formation pluridisciplinaire que j'ai reçue à l'École Polytechnique et à l'École des Mines m'a donné de solides bases scientifiques dans de nombreux domaines, une connaissance large du fonctionnement de l'entreprise et un regard critique sur le monde.
Dans l'optique d'exercer des postes à responsabilité dans le domaine de la biopharma ou des biotechnlogies, et car je suis passionnée par la science, j'ai fait le choix de réaliser une thèse au CEA à l'Institut de Biologie Structurale, dont le projet est en lien direct avec la résistance aux antibiotiques et est susceptible de déboucher sur le design de nouvelles molécules.
Grâce à mon expérience dans la recherche, j'ai acquis des compétences expérimentales très variées : biologie cellulaire, biologie moléculaire, cytométrie en flux, biochimie, cristallographie, purification de protéines, ainsi qu'un goût fort pour le travail d'équipe et les problématiques de l'industrie pharmaceutique (stage chez Pierre Fabre).
36 contactsLa résistance aux antibiotiques est un problème de santé majeur aujourd'hui, dont les conséquences peuvent être catastrophiques si nous ne parvenons pas à proposer des solutions efficaces dans les années à venir. C'est pourquoi j'ai choisi de m'intéresser à cette problématique d'actualité lors de mon doctorat.
Plus précisément, j'étudie les interactions entre différentes protéines impliquées dans les premières étapes de la synthèse de la paroi des bactéries. La caractérisation de ces interactions, grâce à des méthodes biochimiques, biophysiques et biostructurales, est susceptible de déboucher sur la synthèse de molécules innovantes antibactériennes.
Gestion des formations du personnel de la crèche (plan de formation annuel, inscription auprès des organismes de formation et demandes de remboursements), ainsi que des indemnités kilométriques du personnel.
Participation aux réunions du bureau de l'association dont je fais partie pour les prises de décisions concernant le fonctionnement global de la structure.
2010 - 2010Développement et caractérisation de nouveaux modèles in vivo et in vitro de mélanomes humains.
2009 - 2009Étude et caractérisation du mécanisme d'assemblage des Virus-like particles du virus du Syndrome Respiratoire Aigu Sévère