Silvère Petit

Responsable d’une équipe de chefs de projets dédiés au management de projets de transgenèse pour des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie (Boehringer Ingelheim, Johnson&Johnson, Genentech…) et la recherche académique (USA, Europe, Japon).

• Encadrement direct de 2 chefs de projets junior.
• Management de projets dont projets Grand Comptes: conception et étude de faisabilité, définition du cahier de charges/gestion des risques, coordination, planification et supervision du travail des départements de bioinformatique, biologie moléculaire et cellulaire et d’embryologie, relation client (présentation des résultats, rédaction de rapports d’activité). Garant des délais/qualité/coûts.
• Responsable du développement et optimisation de nouvelles plateformes technologiques:
- Développement de modèles de RNAi de 2de génération (systèmes inductibles, miRNA, RNAi chez le rat). Deux publications en premier auteur.
- Développement de systèmes d’induction de gène in vivo : systèmes Tetracycline et LC-1, gestion de la collaboration avec TETsystems.
- Evaluation de vecteurs épisomaux dans des cellules ES, dans le cadre du projet européen EPI-vector.
• Référent de l’amélioration continue des pratiques et d’outils de management de projet.

Responsable R&D du développement de plateformes technologiques en biologie moléculaire et cellulaire pour la validation de cibles diagnostic et thérapeutiques.

• Responsable de la plateforme Q-RT-PCR d’analyse d’expression génique différentielle (ABI 7900 et 7700) pour la validation à haut débit de marqueurs diagnostic et cibles thérapeutiques.
• Responsable de la mise en place et du développement d’une plateforme de RNAi pour la validation de cibles thérapeutiques.
• Responsable de projets de criblage de petites molécules (MTS) en lien direct avec le département de chimie médicinale: développement/validation de tests cellulaires et enzymatiques (FRET), conduite du screening.
• Développement/validation de modèles cellulaires in vitro pour la validation de cibles thérapeutiques.
• Identification et validation de plusieurs marqueurs diagnostiques et cibles thérapeutiques.
• Encadrement direct d’un ingénieur de recherche et d’un technicien.
• Dépôt de quatre brevets, une publication.

Responsable projet dans le département Contrôle Qualité Développement (Stage)

• Conduite d’un projet de caractérisation de capsides immatures d’adénovirus recombinant IL2.
• Développement/validation de tests quantitatifs des capsides virales immatures (par Q-PCR et RP-HPLC).
• Rédaction de procédures et de rapports internes.

Participation à la mise en place d’une plateforme de microarray (Affymetrix™) et optimisation de protocoles de séquençage sur ABI Prism® 3100.