Stéphane LEUNG-THEUNG-LONG

Voici les missions qui me sont attribuées :

• Coordonner des études pré-cliniques dans un modèle murin destinées à la sélection de candidats vaccins thérapeutiques contre les infections par HPV au sein du département immunologie.
• Coordonner l'activité de mes collaborateurs autour d'un projet commun scientifique.
• Interagir avec les CRO impliquées dans ce projet.
• Identifier et sélectionner de nouvelles CRO dont les compétences permettront la progression du projet dont j'ai la charge.
• Proposer et rédiger les protocoles expérimentaux de R&D en accord avec les objectifs stratégiques du projet et de l’entreprise.
• Réaliser les expérimentations associées aux études dont j'ai la responsabilité. Ces expérimentations comportent une partie in vivo réalisée sur modèle murin (immunisation, monitoring de l’état général des souris, prélèvement de sang et d’organes, monitoring tumeurs…) et une partie in vitro destinée à caractériser l’immunogénicité des produits.
• Etre en charge de la mise au point de certaines méthodes expérimentales.
• Etre en charge de l’analyse des résultats expérimentaux et de leur présentation au sein du département.
• Participer à la validation de méthodes dans un but de standardisation et rédiger en conséquence les procédures associées.
• Etre force de proposition afin de contribuer à l’amélioration continue des techniques et protocoles de la société.
• Etre responsable pour partie de la gestion courante du laboratoire et être garant du respect des bonnes pratiques de laboratoire, suivant les procédures internes.
• Développer un nouveua modèle murin de rejet de tumeur.

J’ai montré un défaut d’activation du facteur NFAT dans les cellules T CD8 comparativement aux cellules T CD4.
Mon second projet de recherche a consisté à caractériser le rôle de la protéase TSSP au cours de la présentation antigénique par les molécules de classe II.

Bibliographie :

- Thymus-specific serine protease controls autoreactive CD4 T cell development and autoimmune diabetes in mice. Viret C, Leung-Theung-Long S, et al. J Clin Invest. 2011 May 2;121(5):1810-21. doi: 10.1172/JCI43314. Epub 2011 Apr 18.

- Impaired NFAT transcriptional activity in antigen-stimulated CD8 T cells linked to defective phosphorylation of NFAT transactivation domain. Leung-Theung-Long S et al. J Immunol. 2009 Jun 1;182(11):6807-14.

- Les cellules Th17, une nouvelle population de cellules T CD4 effectrices pro-inflammatoires. Stéphane Leung-Theung-Long et Sylvie Guerder. Med Sci (Paris). 2008 Nov;24(11):972-6.

Mes travaux ont abouti à la publication de 4 articles scientifiques, dont un en premier auteur. Mes travaux ont permis de démontrer de nouveaux rôles physiologiques de la gastrine chez l’Homme, ainsi que l’identification de marqueur précoce de la carcinogenèse pancréatique.

Bibliographie :

- Involvement of cholecystokinin 2 receptor in food intake regulation: hyperphagia and increased fat deposition in cholecystokinin 2 receptor- deficient mice. Clerc P, Leung-Theung-Long S et al. Endocrinology. 2007 Mar;148(3):1039-49.

- Reg genes are CCK2 receptor targets in ElasCCK2 mice pancreas. Gigoux V, Clerc P, Sanchez D, Coll MG, Corominola H, Leung-Theung-Long S et al. Regul Pept. 2008 Feb 7;146(1-3):88-98. Epub 2007 Aug 31.

- Essential interaction of Egr-1 at an islet specific response element for basal and gastrin-dependent glucagon gene transactivation in pancreatic alpha cells. Leung-Theung-Long S et al. J Biol Chem. 2005 Mar 4;280(9):7976-84.

- Expression of CCK2 receptors in the murine pancreas: proliferation, transdifferentiation of acinar cells, and neoplasia. Clerc P, Leung-Theung-Long S et al. Gastroenterology. 2002 Feb;122(2):428-37.