Mes compétences :
HPLC
Chromatographie
Drug Discovery
UV
Entreprises
Novartis
- Scientist I
RUEIL MALMAISON 2013 - maintenant
Novartis AG
- Scientific Associate II
RUEIL MALMAISON 2009 - 2013Responsible for PhysChem measurement in Drug Discovery
High-throughput determination of ionization constants (pKa). ~ 5 000 compounds/year analyzed by UV.
-Spectral Gradient Analyzer (SGA - Sirius Analytical Ltd)
-SiriusT3 (Sirius Analytical Ltd)
Measurement of multiple PhysChem parameters: Ionization constants (pKa), n-octanol/water partitioning coefficient (logP) and intrinsic solubility (S0) using potentiometric titration.
-SiriusT3 (Sirius Analytical Ltd): pKa measurements, intrinsic solubility and supersaturation ratio assessment in water and in bio relevant media.
-GLpKa (Sirius Analytical Ltd): logP measurements
PhysChem support to customers:
-Coordinate Solubility Diagnosis studies to identify the key parameter(s) responsible in solubility of a drug.
Determination of n-octanol/water partition coefficient using various methods:
-Potentiometric titration as Gold standard lipophilicity measurement for ionizable drugs.
-Shake-Flask logP, analysis with LC-MS/MS (Thermo TSQ Quantum Ultra)
-High-throughput lipophilicity measurement using an artificial membrane (PAMPA)
-Reversed-phase HPLC lipophilicity determination (HP 1050 series)
Salt solubility (Ksp) investigation:
-Ksp determination by Shake-Flask method. LC-UV analysis (Agilent)
-Development of Ksp determination using SiriusT3 instrument (Sirius Analytical Ltd): IR and DSC analysis on solid form.
Surface activity profiling and cross-sectional area measurements:
-Kibron Delta-8
CEA - DAM
- Technicien Chimiste Analyste
2007 - 2008Chargé de la mise au point d'une méthode d'extraction des Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques (HAP) à partir des sols, ainsi que leur analyse par HPLC-UV.
Pour celà, j'ai utilisé un appareil ASE 300 de la société Dionex(extraction accélérée aux solvants) pour réaliser l'extraction des composés a partir de la matrice solide.
La partie analytique a été réalisée par HPLC-UV, avec détecteur à barrettes de diodes. Les longueurs d'onde de travail ont été optimisés pour l'ensemble des 16 HAP étudiés. Les limites de détections sont comprises entre 1 et 30 µg/L.
La partie quantitative a été compltété de traitements statistique des données, notamment pour le calcul des limites de détection ainsi que pour des hyperboles de confiance autour de la droite de régression linéaire.
J'ai également participé a la rédaction d'un rapport technique interne sur les HAP, permettant de servir de document de référence.
