Sylvain Contié
PhD, Responsable du Développement Bioanalytique, PixinBio SAS
Issu d'un parcours académique en Physiologie Animale, je me suis d'abord spécialisé dans les méthodes d'exploration fonctionnelle chez l'animal (micro-chirurgie, immunohistochimie, imagerie) appliquées à l'étude de la régulation du métabolisme énergétique.
Par la suite, mon projet de thèse en industrie m'a permis de compléter ce panel d'outils avec les immunodosages dans le contexte des pathologies de l'os. Cela m'a permis d'acquérir de solides compétences dans la recherche de nouveaux bio-marqueurs et le développement / validation de méthodes bio-analytiques.
A présent, j'exerce mes compétences au sein de la société PIXinBIO, où je développe de nouvelles stratégies bio-analytiques et les intègre à notre technologie de bio-puce innovante (à base de pixels), en prenant en compte les différents contextes règlementaires liés à l'utilisation finale de nos produits.
2006 - 2010Le projet qui m'a été confié comme sujet de thèse est le développement d'un nouveau marqueur biochimique du métabolisme osseux. La finalité est une exploitation de ce marqueur dans le pronostic et le suivi de pathologies osseuses, qu'elles soient expérimentales ou cliniques.
J'ai mis en évidence l'intérêt biologique et clinique de ce marqueur dans certains évènements physiologiques et pathologiques du tissu osseux, par le biais de modèles animaux. Par ailleurs, une partie du projet fut le développement et la validation de plusieurs modèles d'immunodosages de ce nouveau marqueur. L'ensemble de ces travaux s'illustre dans un brevet et trois articles.
Globalement, ce projet m'a permis de développer des connaissances approfondies dans les pathologies telles que les métastases osseuses ou l'ostéoporose, la mise en place et l'utilisation de modèles précliniques adéquats, et le développement de méthodes de dosages des marqueurs biochimiques circulants. Il m'a aussi amené un peu plus loin dans la compréhension des Systèmes Qualité internationaux (BPL, FDA, ICH) et du fonctionnement de la Propriété Industrielle (rédaction et dépôt). Enfin, la réalisation d'une thèse de Sciences dans le domaine industriel m'aura permis d'aborder la Recherche avec des outils spécialisés tels que la gestion de projet (GANTT, réalisation de budgets) et les plans d'expériences.
Projet d'étude de Master Pro / Assistant Qualité, Inserm U664 - Mécanismes et traitements des métastases osseuses
2006 - 2006Mon projet d'étude de Master Professionnel fut la mise en place du process "expérimentation préclinique" au sein de l'Unité de Recherche.
Concrètement, cela m'a mené à différentes missions:
+ Rédaction de procédures, mise en place d'une organisation adéquate et de mesures bioéthiques, consultation pour la réalisation d’une salle blanche et achat de matériel, afin de répondre à la règlementation et aux exigences bio-éthiques, ainsi qu'aux recommandations des BPL.
+ Communication avec les instances départementales et régionales concernées par ces protocoles.
+ Conduite d’études préclinique d’oncologie, de la planification à l'analyse, selon le nouveau "fonctionnement" (sens large)
Depuis lors, les activités précliniques répondent aux exigences des instances concernées (DDSV, CREEA, partenaires industriels)
2004 - 2005Cette expérience d'un an en laboratoire m'a permis de forger mes premières compétences en expérimentation animale (micro-chirurgie, exploration fonctionnelle, immunohistochimie), et développer ainsi un intérêt prononcé pour ces techniques.
J'ai eu l'opportunité de prendre en charge l'approche in vivo du projet d'étude d'un doctorant. Mes travaux ont contribué à la publication de deux articles scientifiques.
