Sylvain Contié, PhD

Dans ce contexte "start-up", mes responsabilités s'étendent du développement de tests biologiques à l'intégration de ces tests avec un ensemble de briques technologiques telles que la micro-électronique back end, la chimie des surfaces, la fluidique et microfluidique, l'électromécanique et le traitement du signal.
Cette forte transversalité est nécessaire pour avoir une vision cohérente dans ce type de développement et mener notre technologie vers un produit fonctionnel et efficace.

Au cours de mon projet de recherche, j'ai opéré le développement d'un nouveau marqueur biochimique du métabolisme osseux, avec pour finalité son utilisation dans le pronostic et le suivi de pathologies osseuses et cancéreuses.

J'ai mis en évidence l'intérêt biologique et clinique de ce marqueur dans certains évènements physiologiques et pathologiques du tissu osseux, par le biais de modèles animaux. Par ailleurs, une partie du projet fut le développement et la validation de plusieurs modèles d'immunodosages de ce nouveau marqueur. L'ensemble de ces travaux s'illustre dans un brevet et trois articles.

Globalement, ce projet m'a permis de développer des connaissances approfondies dans les pathologies telles que les métastases osseuses ou l'ostéoporose, la mise en place et l'utilisation de modèles précliniques adéquats, et le développement de méthodes de dosages des marqueurs biochimiques circulants. Il m'a aussi amené un peu plus loin dans la compréhension des Systèmes Qualité internationaux (BPL, FDA, ICH) et du fonctionnement de la Propriété Industrielle (rédaction et dépôt). Enfin, la réalisation d'une thèse de Sciences dans le domaine industriel m'aura permis d'aborder la Recherche avec des outils spécialisés tels que la gestion de projet (GANTT, réalisation de budgets) et les plans d'expériences.

Mon projet d'étude de Master Professionnel fut la mise en place du process "expérimentation préclinique" au sein de l'Unité de Recherche.

Concrètement, cela m'a mené à différentes missions:
+ Rédaction de procédures, mise en place d'une organisation adéquate et de mesures bioéthiques, consultation pour la réalisation d’une salle blanche et achat de matériel, afin de répondre à la règlementation et aux exigences bio-éthiques, ainsi qu'aux recommandations des BPL.
+ Communication avec les instances départementales et régionales concernées par ces protocoles.
+ Conduite d’études préclinique d’oncologie, de la planification à l'analyse, selon le nouveau "fonctionnement" (sens large)

Depuis lors, les activités précliniques répondent aux exigences des instances concernées (DDSV, CREEA, partenaires industriels)

Cette expérience d'un an en laboratoire m'a permis de forger mes premières compétences en expérimentation animale (micro-chirurgie, exploration fonctionnelle, immunohistochimie), et développer ainsi un intérêt prononcé pour ces techniques.

J'ai eu l'opportunité de prendre en charge l'approche in vivo du projet d'étude d'un doctorant. Mes travaux ont contribué à la publication de deux articles scientifiques.