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Thibaut POLITI

Courbevoie

En résumé

Au cours de mon parcours, j'ai acquis une expérience au sein l’industrie pharmaceutique dans des domaines multiples tels que la qualification, le réglementaire, la gestion de projet ou la mise en place de solutions techniques. J'ai, par ailleurs, évolué dans le domaine des tunnels routiers. Cet exercice m'a permis de consolider mes qualités d'adaptation et d'acquérir une ouverture intellectuelle et pratique.
Actuellement, je suis également porteur d’un projet d’innovation au sein de la société.


Mes compétences :
Formulation
Galénique
Packaging
Pharmacie
Qualification
Validation

Entreprises

  • Assystem - Ingénieur Qualification

    Courbevoie 2011 - maintenant Principales missions :
     Qualification d’équipements : définition de la stratégie de qualification, analyse de risque, analyse de criticité, rédaction protocoles et exécution des tests
    - Becton Dickinson, fabricant de matériels médicaux, Le Pont de Claix (38), 6 mois:
    --> Equipements qualifiés : four à sel fondu, machine à laver,
    - ALK Abello, fabricant d’immunothérapie spécifique, Vandeuil (51), 1 mois :
    --> Equipements qualifiés : centrales de traitements d’air
    - Cermex, fabricant de machine d’emballage, Corcelles-lès-Cîteaux (21), 2 mois :
    --> Equipements qualifiés : encaisseuse, palettiseur
    - GSK Vaccines, fabricant de vaccins, Wavre (Belgique), 12 mois :
    --> Equipements qualifiés : denesteurs/depeigneurs
    - Catalent, sous-traitant de fabrication de vaccin, Bruxelles (Belgique), 6 mois :
    --> Equipements qualifiés : dénesteur, mireuse, étiqueteuse/pistonneuse, compteur

     Gestion de Projet : définition du planning d’installation des équipements, interlocuteur fournisseurs, coordination des activités d’installation des équipements, revue technique des offres, suivie des premières productions.
    - GSK Vaccines, fabrication de vaccins, Wavre (Belgique), 12 mois :
    --> Equipements installés : denesteurs/depeigneurs

     Conseil réglementaire : Analyse d’impacts techniques et réglementaires des modifications d’une ligne de granulation continue. Etablissement du dossier réglementaire de demande de modification pour les autorités de santé Suisse.
    - Ferring pharmaceuticals, fabricant médicaments sous formes sèches, Saint Prex (Suisse), 2 mois
    --> Procédé impacté : procédé de granulation humide en continue

     Activités connexes :
    - Catalent, sous-traitant de fabrication de vaccin, Bruxelles (Belgique), 6 mois :
    --> Révision et rédaction de procédure, révision et rédaction du Validation Master Plan et Validation Summary Report
    - Becton Dickinson, fabricant de matériels médicaux, Le Pont de Claix (38), 8 mois:
    --> rédaction des modes opératoires de production

     Expériences hors secteur science de la vie (10 mois) : Validation tunnels routiers – A89 & Croix Rousse
    - GTIE Transport, Ingénierie et réalisation dans le domaine des infrastructures de transport routier et de transport en commun, Rillieux-la-Pape (69), 10 mois :
    --> Rédaction des cahiers de tests et validation des différents métiers
    --> Validation du système de gestion des tunnels du Grand Lyon (GTC)
    --> Mise à jour manuels d’exploitation et spécifications fonctionnelles, paramétrage du système.

     Expériences internes Assystem
    - Proposition et lancement d’une solution innovante pour le suivi en ligne des procédés de fabrication selon le concept de PAT (Process Analytical Technology). Chef de projet et gestion des ressources sur les axes d’études définis, encadrement stagiaire.
    - Animation d’une session de formation des nouveaux embauchés et/ou nouveaux collaborateurs dans le secteur science de la vie sur le PAT appliqué aux formes sèches
  • Sanofi-Aventis - Ingénieur Génie Pharmaceutique

    Paris 2009 - 2010 Développement d’une méthodologie PAT pour le suivie en ligne de la cinétique de séchage en lit d’air fluidisé.
    Développement d’outils pour le pilotage de la fluidisation.
    Développement d’une stratégie de scale-up pour le procédé de granulation en lit d’air fluidisé.
    Développement d’un simulateur de séchage et granulation en lit d’air fluidisé.
  • Sanofi-Chimie - Assurance Qualité Système (Stage)

    Paris 2009 - 2009 Déclinaison des directives groupe en procédures et instructions sur le site de production chimie (référentiel : ICH Q7).
    Création de modules de formation Qualité et BPF.
  • Laboratoire Emeraude - Formulateur (Stage)

    2008 - 2008 Formulation d’un produit cosmétique.
    Développement d’une méthodologie pour simuler la stabilité d’une émulsion.
  • INSERM - Recherche Fondamentale (Stage)

    PARIS 13 2007 - 2007 Travaux sur cellules souches musculaire.

Formations

  • Université Montpellier 1

    Montpellier 2006 - 2010 Master R&D et production de produit de santé

    Master Professionnel en Management de projet et Ingénierie de la production

Réseau

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