Tim LAWTON

Tim LAWTON

Affaires Réglementaires : Dispositifs médicaux, C-REG Medical
 

En poste chez C-REG Medical

Précédents : HoribaABX, Diagnostics Medical Systems (DMS)

 

Précédents : Hatfield Polytechnic

 

    En résumé

    Tim Lawton, qualifié en tant qu’ingénieur industrialisation (Manufacturing Systems Engineer), a obtenu une expérience importante en Angleterre comme ingénieur de production et industrialisation, responsable production, et responsable Assurance Qualité . Il a travaillé en France depuis 1996, notamment en tant que Responsable Assurance Qualité, se spécialisant dans les Affaires Réglementaires pour des fabricants de dispositifs médicaux et dispositifs in-vitro. Plus récemment, il a créé C-REG Medical : un service d’Affaires Réglementaires pour les fabricants et distributeurs de dispositifs médicaux et dispositifs in-vitro pour les marchés européens et américain.

Parcours

 

Affaires Réglementaires : Dispositifs médicaux

Chez C-REG Medical

De 2006 à aujourd'hui
C-REG Medical, créée par Tim LAWTON, est une sàrl établie pour répondre aux besoins en affaires réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux et in-vitro.
 

Responsable Affaires Réglementaires

Chez HoribaABX

De 2001 à 2006
Responsable Affaires Réglementaires pour un fabricant international de dispositifs in-vitro
 

Responsable Qualité / Affaires Réglementaires

Chez Diagnostics Medical Systems (DMS)

De 1996 à 2001
Responsable Qualité et Affaires Réglementaires pour un fabricant de dispositifs médicaux (ultrason, doppler, rayons-x).

Compétences

 
  • Affaires réglementaires
  • Audit
  • Certification
  • certification produit
  • Conseil
  • Dispositif médical
  • FDA
  • IEC
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