Tim LAWTON

Tim LAWTON

Affaires Réglementaires : Dispositifs médicaux, C-REG Medical

Candillargues, France

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Son parcours

  • Aujourd'hui
    2017
    2006

    Affaires Réglementaires : Dispositifs médicaux

    C-REG Medical

    C-REG Medical, créée par Tim LAWTON, est une sàrl établie pour répondre aux besoins en affaires réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux et in-vitro.
  • Aujourd'hui
    2006
    2001

    Responsable Affaires Réglementaires

    HoribaABX

    Responsable Affaires Réglementaires pour un fabricant international de dispositifs in-vitro
  • Aujourd'hui
    2001
    1996

    Responsable Qualité / Affaires Réglementaires

    Diagnostics Medical Systems (DMS)

    Responsable Qualité et Affaires Réglementaires pour un fabricant de dispositifs médicaux (ultrason, doppler, rayons-x).
  • Hatfield Polytechnic

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Ses compétences

  • Affaires réglementaires
  • Regulatory Affairs
  • Qualité
  • Medical devices
  • Médical
  • IEC
  • FDA
  • Dispositif médical
  • Conseil
  • Certification produit
  • Certification
  • Audit
  • Veille

Sa présentation

Tim Lawton, qualifié en tant qu’ingénieur industrialisation (Manufacturing Systems Engineer), a obtenu une expérience importante en Angleterre comme ingénieur de production et industrialisation, responsable production, et responsable Assurance Qualité .

Il a travaillé en France depuis 1996, notamment en tant que Responsable Assurance Qualité, se spécialisant dans les Affaires Réglementaires pour des fabricants de dispositifs médicaux et dispositifs in-vitro.

Plus récemment, il a créé C-REG Medical : un service d’Affaires Réglementaires pour les fabricants et distributeurs de dispositifs médicaux et dispositifs in-vitro pour les marchés européens et américain.

Son activité sur Viadeo

Ses derniers contacts
Fanny Xavier
Marie Martinez
Isabelle Aguila
  • Consultante en communication et conseil PME-TPE. Temps partagé CTP
Audrey Petitier

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