Tim LAWTON
Affaires Réglementaires : Dispositifs médicaux, C-REG Medical
Tim Lawton, qualifié en tant qu’ingénieur industrialisation (Manufacturing Systems Engineer), a obtenu une expérience importante en Angleterre comme ingénieur de production et industrialisation, responsable production, et responsable Assurance Qualité .
Il a travaillé en France depuis 1996, notamment en tant que Responsable Assurance Qualité, se spécialisant dans les Affaires Réglementaires pour des fabricants de dispositifs médicaux et dispositifs in-vitro.
Plus récemment, il a créé C-REG Medical : un service d’Affaires Réglementaires pour les fabricants et distributeurs de dispositifs médicaux et dispositifs in-vitro pour les marchés européens et américain.
25 contactsC-REG Medical, créée par Tim LAWTON, est une sàrl établie pour répondre aux besoins en affaires réglementaires dans le secteur des dispositifs médicaux et in-vitro.
2001 - 2006Responsable Affaires Réglementaires pour un fabricant international de dispositifs in-vitro
1996 - 2001Responsable Qualité et Affaires Réglementaires pour un fabricant de dispositifs médicaux (ultrason, doppler, rayons-x).
