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Juvisé Pharmaceuticals
- Responsable Affaires Pharmaceutiques
2012 - maintenant
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Laboratoire IPHYM
- Pharmacien responsable/Directeur Affaires pharmaceutiques
2010 - 2011
directeur affaires pharmaceutiques
pharmacien responsable
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EBEWE PHARMA FRANCE
- Pharmacien Responsable / Directeur Affaires Pharmaceutiques
2009 - 2010
- Obtention et maintien des enregistrements France et Export, gestion prix et remboursement,
- Gestion de l’établissement pharmaceutique (réclamations, publicité, article de conditionnement), contact avec les experts, les autorités de tutelles, les sous-traitants,
- Gestion de l’information médicale, veille réglementaire,
- Intervention sur les différents projets de développement des médicaments actuels, de licencing,
- Responsable Pharmacovigilance,
- Pharmacien Responsable
- Directeur Général.
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Laboratoire lynapharm
- Resp. Affaires Pharmaceutiques / Pharmacien Responsable Intérimaire (section B)
2006 - 2008
- Maintien des enregistrements France et Export, gestion prix et remboursement,
- Gestion de l’établissement pharmaceutique (réclamations, publicité, article de conditionnement), contact avec les experts, les autorités de tutelles, les sous-traitants,
- Gestion de l’information médicale, veille réglementaire,
- Intervention sur les différents projets de développement des médicaments actuels, de licencing,
- Responsable Pharmacovigilance,
- Pharmacien Responsable Intérimaire.
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Laboratoire SEPTODONT
- Responsable affaires reglementaires internationales/pharmacien responsable intérimaire (section B)
2001 - 2006
- Constitution des dossiers d’enregistrement et suivi de ces enregistrements pour l’Europe du Nord et de l’Est, l’Australie, l’Afrique du Sud et la Nouvelle Zélande.
- Réponses aux demandes des autorités de tutelle, traitement des réclamations, veille réglementaire, pharmacovigilance,
- Pharmacien Responsable Intérimaire.
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Laboratoires GUERBET
- Pharmacien Affaires Réglementaires Internationales
1996 - 2000
- Constitution des dossiers d’enregistrement et suivi de ces enregistrements pour 3 gammes de produits dans 82 pays : participation aux groupes projet multidisciplinaires, contact avec des experts externes, organisation des rencontres avec les autorités de santé. Elaboration de dossiers allégés et de dossiers adaptés à des législations particulières,
- Chef de projet pour le rachat d’une gamme de produits (changement de site de production, remise à jour des dossiers d’enregistrement, transfert d'A.M.M., extension territoriale),
- Participation à la mise en place de la GED et de la soumission électronique des dossiers d’AMM.
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Laboratoires GUERBET
- Responsable du Contrôle Qualité de Production (inscription Section D)
1991 - 1996
Encadrement d’une équipe de 20 personnes,
Responsabilité d’acceptation et de refus des matières premières, et de la conformité analytique des produits finis,
Transposition des méthodes analytiques.
Pharmacien Assistant Délégué du site de Distribution
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Laboratoires GUERBET
- Responsable de l’Administration Qualité de Production
1989 - 1991
- Conception des documents de fabrication,
- Gestion administrative des procédures de Production,
- Formations à la Qualité et aux B.P.F. du personnel de production,
- Réalisation du Tableau de Bord qualité
