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Véronique BARRA

PARIS

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Technique : Développement et validation de méthodes d’analyses quantitatives dans l’eau selon les normes en vigueur ; analyse quantitatives par chromatographies liquide et en phase gazeuse couplées à une détection UV ; MS ou MS² avec préparation d’échantillons par espace de tête statique, extraction sur phase solide en ligne ou hors ligne ou extraction liquide/liquide ; analyse structurale par détection MS² (QTOF ; TQ).
Qualité : 6 ans d’expérience en audit interne, participation à l’élaboration du système qualité du Laboratoire pour l’audit COFRAC norme 17025 initial en 2008, mise en application de la norme ISO 11352 : Détermination de l’incertitude de mesure basée sur des données de validation et de contrôle qualité.
Encadrement technique : référente technique, validation des résultats analytiques du département, encadrement d’apprentis et de stagiaires. ; AFNOR : correspondant du département à la Commission de normalisation AFNOR « Qualité de l’eau - Micropolluants Organiques » T91M.
Instrumentation : Agilent : CTC-combipal, GC 6890, MS 5973, logiciel MSD-Chem ; Perkin-Elmer : HS-Trap Turbomatrix40trap, logiciel turbomatrix, GC Clarus 680, MS Clarus SQ8T, logiciel Turbomass ; Agilent-Varian : HPLC-DAD prostar, logiciel Star ; Spark SPE en ligne Prospekt2 (HPD – ACE), logiciel Sparklink ; Waters : UPLC Acquity, QTOF XevoG2S, logiciels Masslynx et UNIFI ; Thermo : HPLC DAD Ultimate3000, logiciel Chromeleon.
Informatique : Pack office ; Excel sous VBA (formation Cegos (2016) : VBA niveau I) automatisation des tableurs utilisés au Laboratoire : cartes de contrôle, validation de méthodes, incertitudes, planning ; navigation internet ; LIMS.
Anglais : score TOEIC 2006 : 815 ; 30h de cours particulier en 2013.

Mes compétences :
Microsoft Windows
Visual Basic for Applications
Audit
UPLC
Microsoft Excel
LIMS
HPLC
GC/MS
NF EN ISO 17025
HPLC MS

Entreprises

  • Eau de Paris (Ivry sur Seine 94), Direction Qualité et Environnement, Laboratoire Pôle Production Dé - Ingénieure de laboratoire

    2006 - maintenant Technique : Développement et validation de méthodes d’analyses quantitatives dans l’eau selon les normes en vigueur ; analyse quantitatives par chromatographies liquide et en phase gazeuse couplées à une détection UV ; MS ou MS² (QTOF ; TQ) avec préparation d’échantillons par espace de tête statique, espace de tête et piegeage, extraction sur phase solide en ligne ou hors ligne ou extraction liquide/liquide ;

    Qualité : 10 ans d’expérience en audit interne, participation à l’élaboration du système qualité du Laboratoire pour l’audit COFRAC norme 17025 initial en 2008, mise en application de la norme ISO 11352 : Détermination de l’incertitude de mesure basée sur des données de validation et de contrôle qualité.
    Encadrement technique : référente technique, validation des résultats analytiques du département, encadrement d’apprentis et de stagiaires.

    AFNOR : correspondant du département à la Commission de normalisation AFNOR « Eau - Micropolluants Organiques » T91M et « Eau – contrôles qualité » T90Q.

    Informatique : Pack office (Excel : automatisation en VBA des tableurs utilisés au Laboratoire : cartes de contrôle, validation de méthode ; incertitudes), navigation internet, LIMS.

  • Institut de Recherches Servier, Service Physico-Chimie Analytique. - Stage

    2006 - 2006 Développement de méthodes d'analyse par spectrométrie de masse Maldi-TOF de molécules de faible masse moléculaire :
    Formation Bruker à l'utilisation du Maldi-TOF Microflex ;
    Analyses structurales par spectrométrie de masse : Electrospray/Q-TOF (haute résolution) et impact électronique/quadrupole.

  • Renault Technocentre, Service d'analyses organiques. - Stage

    2005 - 2005 Mise au point d'une méthode de dosage par RMN des silicones dans les produits de peinture :
    Mise au point de la méthode de préparation des échantillons ; RMN du proton ; Analyses IR en transmission et réflexion.

  • Sanofi Synthélabo, Département d'analyses - Stage

    2004 - 2004 Analyses par chromatographie couplée à la spectrométrie de masse de principes actifs et de produits finis :
    Chromatographie liquide et en phase gazeuse ; détection DAD, MS et MS Etude d'une contamination croisée dans un produit fini, dosage par ajouts dosés.

  • Université Paris-Sud - Stage

    Orsay 2002 - 2003 Laboratoire de Chimie-Physique, Université d’Orsay (91) : Etudes de stabilité de produits chimiques par spectroscopie UV-visible et électrochimie.

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