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Wermuth JESSICA

Maisons-Alfort

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Maisons-Alfort ainsi que le résultat des européennes dans le Val-de-Marne.

En résumé

Diplômée d'un Master de Toxicologie Environnement Santé, j'occupe actuellement le poste d'évaluatrice scientifique en toxicologie dans le domaine des produits phytosanitaires, produits biocides ainsi que Matières Fertilisantes et Supports de Culture (MFSC) au sein l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses).
Mon travail consiste en une évaluation toxicologique des risques pour la santé humaine de ces produits, conformément aux critères définis par la réglementation européenne. Sur la base de cette évaluation des risques sanitaires humains et environnementaux, et de l'efficacité de ces produits, les Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) sont délivrées.
Dans le cadre des demandes d’AMM de ces produits, outre leur évaluation, les substances actives qu'ils contiennent font également l'objet d'une (ré)évaluation toxicologique avant leur (ré)approbation dans un cadre réglementaire européen.

Mes compétences :
Règlementations
Evaluation des risques
Toxicologie
Ambition
Rigueur

Entreprises

  • Anses - Evaluatrice scientifique en toxicologie

    Maisons-Alfort 2013 - maintenant Évaluation de dossiers :
    - d'AMM produits phytopharmaceutiques/biocides/MFSC, Préparations génériques, Changements de composition, Changements d’emballage, Changement de classification, Demande de Permis d'Expérimentation
    - de commentaires de monographies de SA (étude de toxicité aiguë, chroniques, CMR, fixations de VTRs, étude d'absorption cutanée, estimation de l’exposition, métabolites)

    Pour l’évaluation de ces dossiers, il est nécessaire de savoir :
    -Vérifier la conformité des études toxicologiques aux exigences réglementaires et les interpréter
    - Établir la classification des SA et des produits selon le Règlement 1272/2008/CE CLP
    -Maîtriser les modèles d’exposition aux produits (BBA-UK-POEM-EUROPOEMII-PHED-UPJ-ZNA-EFSA)/TNsG)
    -Interpréter une étude d’absorption cutanée selon le document guide EFSA

    Autre mission : Saisie et MAJ de la base de données Agritox, répertoriant les caractéristiques physico-chimiques,et le profil toxicologique des SA, leurs VTR et classification

  • ANSES - Stagiaire en toxicologie

    Maisons-Alfort 2013 - 2013 Une méthode harmonisée a été adoptée récemment au niveau européen pour évaluer le risque cumulé des produits biocides contenant au moins deux substances actives biocides.
    Ainsi, dans ce cadre-ci, mon stage a porté sur l'application, de manière prospective, de cette approche d'évaluation des risques cumulés aux coformulants jugés potentiellement préoccupants.

    Mon travail a consisté tout d'abord en l'identification de coformulants jugés à risques puis, en une recherche bibliographique exhaustive pour chacun d'eux, afin de déterminer leurs valeurs toxicologiques de référence (VTR) permettant de réaliser par la suite une évaluation des risques de ces composés dans un produit.
    Cet exercice a permis de mettre en évidence la nécessité de considérer les coformulants, et non uniquement les substances actives contenues dans un produit, dans l’évaluation des risques d’un produit phytosanitaire. En effet, avec ce travail, nous avons pu démontrer que la prise en compte des coformulants peut mener à des mesures de gestion plus restrictives.

Formations

  • Université Paris 7 Denis Diderot

    Paris 2012 - 2013 Master 2

    Unités d'enseignements suivies :
    -Mécanismes d’action des toxiques
    -Sources de contamination dans l’environnement et voies de pénétration des xénobiotiques chez l’homme
    -Analyse et gestion du risque en toxicologie environnementale et professionnelle.
    Introduction à l’épidémiologie environnementale
    -Cancérogenèse et Pathologies tumorales
    -Toxicologie réglementaire des produits chimiques
    -Ec

  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 2011 - 2012 Master 1

    Unités d'enseignements :
    - Biologie cellulaire appliquée à la pharmacologie,
    - Immunologie, génétique et médicaments
    - Métabolisme des xénobiotiques et implications en pharmacocinétique et en toxicologie
    - Les grandes fonctions physiologiques et physiopathologie
    - Pharmacologie préclinique et clinique
    - Biologie structurale et médicament
    - Biostatistiques, épidémiologie
    - Anglais

  • Université Paris 5 René Descartes (Paris)

    Paris 2008 - 2011 Licence

    Mention bien

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