Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
Pays : France
Responsable Assurance Qualité
Bio-Rad
Bio-Rad
92 - Levallois Perret | France
Responsable Affaires Réglementaires Cosmétique
Laboratoires Expanscience
Laboratoires Expanscience
78 - Montigny le Bretonneux | France
En charge des matières premières et des produits finis zone Europe
Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
CIC-IT de Nancy
CIC-IT de Nancy
NANCY | France
Responsable Qualité, Contrôle et Affaires Réglementaires
Laboratoire PHAGOGENE
Laboratoire PHAGOGENE
44 - NANTES | France
Garante du maintien de la certification du Laboratoire Phagogène selon les référentiels ISO 9001 et ISO 13485.
Gestion des sous-traitants (cahiers des charges, audits...)
Gestion de la qualité de nos ...
Responsable Qualité & Affaires Réglementaires
VEXIM
VEXIM
31500 - Toulouse | France
- Expertise en Dispositifs Médicaux implantables,
- Dispositifs de Diagnostic in vitro, Produits Thérapeutiques Annexes
- Maîtrise des Directives 93/42, 98/79, Décret 2004-829 (PTA)
- Connaissance des ...
Directeur Adjoint Qualité & Affaires Réglementaires
Etablissement Français du Sang
Etablissement Français du Sang
75 - Paris | France
coordinateur qualité
EVIALIS FRANCE
EVIALIS FRANCE
44 - rezé | France
COORDINATEUR QUALITE REGIONAL
Plus de 10 ans d’expérience en tant que responsable qualité multi-sites
dans le domaine de l’agroalimentaire
DOMAINES DE COMPETENCES
Assurance qualité :
Très bonne ...
Responsable Qualité et Affaires réglementaires
ALCIS
ALCIS
25660 - Gennes | France
Diplômé en Génie Biologique et Médical et auditeur certifié par l'IRCA, je dispose d'une expérience de 12 ans dans la mise en oeuvre et la mesure d'efficacité de systèmes qualité ISO 9001 et 13485, couplée ...
Responsable
AFC Consult Pharma
AFC Consult Pharma
13011 - Marseille | France
Analyse, Veille Stratégique & Concurrentielle, Intelligence Eco | L'industrie pharmaceutique | RÉUSSIR EN RÉSEAUX: Unir les Compétences - Niveau National | Biotechnologistes (biologiste, microbiologiste, biochimiste...) | Marketing et Santé | Pharmaceutical Industry | Intelligence Marketing - Santé et Sciences de la Vie | REACH | Dispositifs médicaux : Bien appliquer les directives 90/385/CEE et 93/42/CEE | Règlement CLP
Sur un marché en pleine évolution et contraintes réglementaires mais plein d’opportunités, ma parfaite connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique et cosmétique, des instances réglementaires nationales ...
