Mise en place d’une base de données ampliations d’AMM d’un produit en MRP, relecture de monographies Vidal, mise à jour des ML, préparation des vignettes prix (loi de changement de la marge grossiste), ...

J’ai à mon actif un diplôme de Master 2 Développement de Produits de Santé Option Médicament Humain, un diplôme de master 1 Science de la Vie et de la Santé et un diplôme d’état de Docteur en Pharmacie. ...

Titulaire d'une licence de biochimie et actuellement étudiant du master professionnel "Produits de santé : production, règlementation et qualité". Ma formation m'a permis d'appréhender les différentes ...

- mise en conformité des dossiers réglementaires selon les nouvelles exigences réglementaires (Nouveau Règlement Cosmétique, REACH) - réalisation d'enquêtes auprès des fournisseurs de matières premières ...

Activités Réglementaires: - Enregistrement et gestion post-AMM (variations pharmaceutiques et cliniques, mise à jour de base de données, mise à jour Vidal, Projets REX, arrêt et renouvellement de c ...

En tant que Pharmacien Junior Affaires Réglementaires, je suis en charge: - des demandes d'AMM nationales ou européennes - de la rédaction de variations de type IA, IB et II - des demandes de prix ...

Pharmacien de formation, je suis passionnée de médecine et porte un vif intérêt au domaine de la formation, de la communication et de l'information (journalisme en particulier), qu'il s'agisse de communication ...

Ingénieur diplômé en Génie Biomédical de l'Institut Supérieur d’Ingénieurs de Franche-Comté (ISIFC) à Besançon, mon parcours m'a permis d'acquérir une double compétence en affaires réglementaires et en ...