Clinact Formatis

Attaché de Recherche Clinique
6-10 rue Troyon
92230 Sevres

15 anciens élèves

Clinact Formatis, Sevres : 15 anciens élèves

Attaché de Recherche Clinique

Olga Kroselj
Pharmacien responsable de la Vigilance des essais, CHU Nice
Attaché de Recherche Clinique
Objectifs de la formation: Dispenser aux futurs ARCs une formation de haut niveau leur permettant d’intégrer la dimension opérationnelle du métier et d’exercer immédiatement des responsabilités dans leurs activités et fonctions, à savoir : -Maîtriser les principes technico-réglementaires et méthodologiques, -Acquérir les fondamentaux des principaux domaines thérapeutiques ( grâce au projet
Non précisée
Matthias Mercier
Attaché de Recherche Clinique
Darine El Hajj Diab
Attaché de Recherche Clinique investigateur, CHU Toulouse
Nadège Berson
Attachée de Recherche Clinique, CLINACT
Safa Lassoued
Attachée de recherche Clinique , Inserm
ARC
Formation Professionnelle Qualifiante d’Attaché de Recherche Clinique • Maîtrise de la réglementation française BPC et internationale ICH • Mises en situation des visites de Monitoring : sélection, mise en place, suivi et clôture • Conception des outils de l’essai : CRF, consentement, classeur investigateur • Préparation d’une visite de sélection d’un essai clinique de phase 2 en oncologie • Mise
Francesca Prete
Post doctoral fellow, CIML
Takoua Miled
Stagiaire à Institut Pasteur de Paris
Soria Harbi
attaché de recherche clinique
Formation professionnelle d'attaché de recherche clinique
• Mettre en oeuvre des procédures spécifiques à l’essai clinique • Maîtrise de la réglementation en Recherche Clinique (Bonnes Pratiques Cliniques) • Extraire les informations à partir d’un protocole d’étude clinique • Assurer la sélection des investigateurs, mise en place et le suivi d’un projet d’étude clinique • Elaborer le cahier d’observation (CRF) • Planifier, organiser et réaliser les v
Attaché de Recherche Clinique
- Maîtriser la réglementation en Recherche Biomédicale (GCP/ICH, BPC) - Pré-sélectionner les investigateurs - Concevoir le CRF papier complet, les fiches de pharmacovigilance et la brochure investigateur à partir du protocole validé - Mettre en place sur site un essai clinique de phase III - Assurer les visites de suivi (conformité, identification et gestion des erreurs)
Assistante Recherche Clinique
BPC, pharmacovigilance, ICH, CTMS, gestion de projet, vérification des CRFs.
Dr. en Biologie Cellulaire & Moléculaire (PhD)
Aurélie SANYAS
Regional Study Coordinator, Covance
MATHILDE LAFOND
Ingénieur d'étude, INSERM U999 Université Paris Sud
Gwendoline Courouau
Attachée de recherche clinique, en recherche active
Dominique Duflaut
Chef de Projet, CHU de Nice
Formation professionnelle
Mise en place d'un protocole en Oncologie, Méthodologie en Oncologie, Maitrise de la réglementation, méthodologie de la recherche biomédicale, conception des outils d’un essai, management d’un projet transversal sur le terrain, mise en situation des visites de monitoring.