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Aurélien BRACKERS DE HUGO

Levallois-Perret

En résumé

Mes compétences :
REACh
Pharmacien
SAP
Physico Chimie
Écotoxicologie
Évaluation des risques
Chimie analytique
Chimie organique
Moniteur d'études
Rédaction du CSR
Réglementation phyto-pharmaceutique 1107/2009

Entreprises

  • BASF - Ingénieur Homologation

    Levallois-Perret 2015 - maintenant
  • Bayer - Ingénieur Homologation Tox-Ecotox

    Lyon 2014 - 2015 Ingénieur Tox-Ecotox
    Département Homologation - Zone France
    Homologation des produits phyto-pharmaceutiques - Zone France
    Département Developpement et Homologation
    Réglementation 1107/2009
    Analyse et évaluation des données Eco/Toxicologiques, Environnementales et résidus des dossiers d'homologation déposé lorsque la France est Etat Membre rapporteur pour la zone sud.
  • EEC - Expertise Produit - Eco/Toxicologie

    2011 - 2014 • Support d’enregistrement substance REACh (élaboration de la stratégie de tests avec mapping des données : analyse de datagap, responsable de la qualité des données environnement et écotoxicologiques, rédaction du IUCLID)
    • Support produit pour le Product Stewardship : assistance produits aux clients, rédaction de documents pour réponse scientifiques aux autorités sur les dossiers réglementaires déposés
    • Classification CLP pour les substances et les mélanges, étiquetage (phrases)
    • Evaluation des risques environnementaux et toxicologiques de substances (CHESAR, EUSES, recueil des données « usine » sur la production) – analyse du cycle de vie de la substance
    • Monitorage de tests : devis, suivi d’étude, respect du planning, analyse et validation du rapport final
    • Chef de projet avec management de consultants, suivi de la qualité des documents : document de révision des Fiches de Données de Sécurité pour un périmètre Europe
    • Rédaction de procédures et de documents de formation pour changement de bases de données (SAP)
  • ENTPE - Thèse de pharmacie

    VAULX en VELIN Cedex 2010 - 2010
    Travail de thèse :
    Evaluation des risques liés aux rejets de résidus médicamenteux dans les effluents hospitaliers : le cas particulier du mitotane aux Hospices Civils de Lyon.

    Mots clés : Effluents hospitaliers, mitotane, génotoxicité, cytotoxicité, lignées cellulaires de poissons

    Article paru dans Chemosphere (Environmental Toxicology and Risk Assessment), 2013 :
    Ecotoxicological risk assessment linked to the discharge by hospitals of bio-accumulative pharmaceuticals into aquatic media: The case of mitotane

  • HCL - Interne en Pharmacie Spécialisée

    2006 - 2010 Mai – Oct 2010
    Laboratoire des Sciences de l’Environnement, ENTPE, Vaulx-en-Velin : Travail de thèse sur l’écotoxicité des effluents hospitaliers : évaluation des risques environnementaux liés aux effluents hospitaliers et à la présence de traces médicamenteuses dans l’eau, bibliographie, mise en place des cultures cellulaires

    Nov 2009 – Avr 2010
    Laboratoire de Toxicologie d’urgence, Hôpital E. Herriot (Lyon) : validation des bilans biologiques et toxicologiques, mises au point du dosage de nouveaux médicaments sur LC-MS, travail sur un protocole de validation des dosages toxicologiques en vue de l’accréditation à la norme 15189.

    Mai – Oct 2009
    Laboratoire d’Analyses de Surveillance et d’Expertise de la Marine (LASEM) à Toulon : Evaluation d’une nouvelle technique de surveillance de la pollution de la rade en métaux lourds (le DGT) : validation des dosages de métaux lourds, campagnes d’immersion des DGT dans l’eau de la rade, analyse des DGT

    Nov 2008 - Avr 2009
    Département de Santé Publique de la faculté de Pharmacie de Lyon pour mettre en place un projet d’étude éco toxicologique sur le stress oxydant en milieu aquatique (Daphnies et Danio) en partenariat avec le Cémagref de Lyon et le laboratoire de physiologie intégrative de la Doua (Lyon): dosages enzymatiques sur matériel biologique

    Nov 2007 – Oct 2008
    Laboratoire de Toxicologie d’urgence, Hôpital E. Herriot : validation des bilans biologiques et toxicologiques : contact avec les services cliniques pour les résultats pathologiques, mises au point du dosage de nouveaux médicaments sur LC-MS et GC-MS

    Mai – Oct 2007
    Laboratoire Vitamines et Stress oxydant, Hôpital E. Herriot : mise au point d’une méthode de séparation des fractions lipidiques du plasma par ultracentrifugation. Suivi du dosage de la créatinine par LC-MS

    Nov 2006 – Avr 2007
    Pharmacie du Centre Hospitalier de Valence (Drôme) : surveillance des antibiotiques prescrits dans les services de soins, suivi des médicaments coûteux, gestion du stock des médicaments dérivés du sang, délivrance au public des médicaments réservés à délivrance hospitalière

    Mai 2007 – Avr 2010
    Gardes de nuit en biochimie, toxicologie et cytologie au sein de la Fédération de Biochimie à E. Herriot : screening toxicologiques, réalisation des alcoolémies médico-légales, validations des bilans biochimiques d’urgences, interprétation des valeurs biologiques avec les services de soins, analyse cytologique des liquides urgents (ascite, liquide céphalo-raphidien, liquide pleural, liquide broncho-alvéolaire)

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