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Bastien DEYRA

Durham

En résumé

Titulaire du Master 2 « Chef de projet dans le développement de produits pharmaceutiques et nutritionnels », je suis depuis le 4 avril 2015 Attaché de Recherche Clinique pour les Laboratoires PiLeJe.

Au cours de mon cursus universitaire, j’ai pu acquérir les notions théoriques de base de la recherche clinique, que j’ai pu mettre en application lors de deux stages dans ce domaine : le premier au Centre de Pharmacologie Clinique de Clermont-Ferrand en juin 2012 et le second à l’Unité de Recherche Clinique du service d’Oncologie Digestive du CHU-Estaing en juillet-août 2013. Ces deux expériences m’ont permis d’acquérir des compétences en data-management, recherche d’éléments dans les dossiers médicaux, rédaction de procédures, complétion de CRF et e-CRF et investigation directement auprès des patients (test, remplissage de questionnaires, gestion d’échantillons…). En plus de cette approche institutionnelle et pratique de la recherche clinique, j’ai pu au cours de mon stage de Master 2 en appréhender l’approche promoteur et industrielle. Celui-ci, d’une durée de 6 mois, s’est déroulé dans le service scientifique de PiLeJe, un laboratoire qui développe et produit des compléments alimentaires, en tant qu’assistant chargé de projet recherche dans le service scientifique où je travaille désormais en tant qu’ARC.

Sérieux, exigent, appliqué et très motivé, je suis curieux de tous les pas en avant effectués dans le domaine de la santé et particulièrement en matière de nutrition humaine et de cancérologie, deux branches qui concernent de plus en plus de patients. Ayant toujours apprécié les contacts humains et les rencontres, je terminerai cette description en mettant en avant mon sens du relationnel qui dans n’importe qu’elle situation m’a toujours permis d’avancer.

N’hésitez pas à me contacter.

Mes compétences :
Travail en équipe
Rédaction scientifique
Diététique
Communication orale
Nutrition sportive
Gestion de projet
Bureautique
Veille concurrentielle
Gestion d'équipe
Analyse de données
Veille scientifique
Organisation du travail
Microsoft PowerPoint
Recherche médicale clinique
Essais cliniques
Monitoring

Entreprises

  • Quintiles - CRA

    Durham 2016 - maintenant - Perform site selection, initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice
    - Provide monitoring visits and site management for a variety of protocols, sites and therapeutic areas
    - Administer protocol and related study training to assigned sites and establish regular lines of communication with sites to manage ongoing project expectations and issues
    - Evaluate the quality and integrity of study site practices related to the proper conduct of the protocol and adherence to applicable regulations. Escalate quality issues to Clinical Team Lead (CTL) and/or line manager
    - Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution
    - Create and maintain appropriate documentation regarding site management, monitoring visit findings and action plans by submitting regular visit reports and other required study documentation
    - May provide assistance to more less experienced clinical staff
  • PiLeJe - Attaché de Recherche Clinique

    Paris 2015 - 2016 - Gestion d'études cliniques en cours : mise en place d'études, suivi des inclusions de patients, monitoring des centres (CRF papier et e-CRF), clôture de l'étude...
    - Préparation d'étude en amont : aide à la rédaction des protocoles et CRF, établissement de devis, étude de faisabilité...
    - Formation des médecins aux études observationnelles PiLeJe
  • PiLeJe - Stage - Chargé de projet recherche

    Paris 2014 - 2014 veille et recherches bibliographiques, rédaction documents scientifiques, formulation, présentation et argumentation scientifique sur le choix d'ingrédients...
  • CHU de Clermont-Ferrand - Stage - -Attaché de recherche clinique

    2013 - 2013 Exploration fonctionnelle, contact patients, récolte de données, remplissage de CRF et e-CRF, rédaction de procédure, enregistrement de protocoles...
  • Armée de terre - Chef de groupe II

    2009 - maintenant Caporal dans la réserve opérationnelle de l'armée de terre

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