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Celestine BOIDIN

PARIS

En résumé

Je porte un intérêt tout particulier à l'activité de pharmacovigilance. La communication et le suivi du médicament tout au long de son cycle de vie permettent un bon usage du médicament. On peut ainsi offrir aux patients des traitements de qualité, avec une prise de risque proportionnée au bénéfice escompté.

Je souhaite orienter ma carrière sur la pharmacovigilance, l'information et la prise de décision concernant l'utilisation des médicaments.


Mes compétences :
Rigueur scientifique
Investigation
Organisation professionnelle
Adaptabilité à différents environnements

Entreprises

  • Nordic Pharma - Pharmacovigilance and medical information officer

    2014 - maintenant
  • European Medicines Agency - Traineeship in pharmacovigilance and Risk Management plan

    2012 - 2013 • Metrix indicators for EU-RMPs: Creation of a dataset and analysis of the content of the EU-RMPs
    • Writing an article (to submit to PDS) and a poster (accepted by ISOP conference) regarding the results found from the dataset: description of the content of the EU-RMPs
    • Validation of Annex I of the EU-RMPs: Comparison of data
    • Prioritisation of the topic for the PRAC meeting
    • Writing PRAC advice
    • Broad understanding of pharmaceutical legislation in Europe, in particular regarding the GVP
  • Laboratoires THEA - Traineeship in pharmacovigilance department

    CLERMONT FERRAND 2012 - 2012 • Project XEVMPD: Set up the process for the collection of information. Fill in the database
    • Management of demands, advice to patient (quality defects or pharmacovigilance cases)
    • Entering ICSRs in EudraVigilance
    • Periodics Safety Update Reports (PSURs) synthesis
  • Bayer HealthCare Pharmaceuticals - Traineeship in pharmacovigilance department

    Montville 2011 - 2011 • PSURs reconciliation
    • Follow-up of pregnant women after drug exposure: phone calls, populate a registry
    • Synthesis for renewal application
    • Management of patient feedback

Formations

Réseau

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