Clarisse Demarcq

Clarisse Demarcq

Chef projet, Clariance
 

En poste chez Clariance, FASTRACK, CD Consulting (pharmaceutical) Hong Kong

Précédents : Xizia ltd - HONG KONG, LFB Biomédicaments, LFB BIOMEDICAMENTS, Agence Générale des Equipements et Produits de Santé (AGEPS) - Paris, hôpital Cochin et Lariboisiere - Paris

 

Précédents : Université Paris V – Faculté De Pharmacie René Descartes, Université Lille 2 Droit Et Sante

 

    En résumé

    Je suis pharmacien industriel. J'ai 15 ans d'expérience dans le milieu pharmaceutique dans différentes structures (le milieu hospitalier, biotechnologie, l'établissement pharmaceutique specialisé dans les médicaments orphelins et enfin au sein d'un distributeur d'implant orthopédique). J'ai eu l'occasion de travailler dans différents secteurs de l'industrie : production, support technique, contrôle qualité, gestion des produits pour études cliniques, commercial et marketing). Je viens de passer plus de 5 ans à Hong Kong où j'ai occupé le poste responsable produit (consultante) pour un distributeur d'implants chirurgicaux pour l'orthopedie. Je rentre definitivement en France cet été et je suis donc opérationnelle dés septembre pour une nouvelle opportunité.

Parcours

Chef projet

Chez Clariance

De septembre 2016 à aujourd'hui
 

développement commercial

Chez FASTRACK

De décembre 2015 à aujourd'hui
développement commercial
 

founder

Chez CD Consulting (pharmaceutical) Hong Kong

De mars 2011 à aujourd'hui
consultant: chef produit développement commercial support technique, formation
 

consultante chef produit

Chez Xizia ltd - HONG KONG

De mars 2011 à septembre 2014
- développement du marche a Hong Kong dans le secteur publique et prive ; - création des outils de promotion des produits ; - Formation des commerciaux et des chirurgiens ; - support technique en bloc operatoire aupres des chirurgiens (conseil) ; - organisation de ...
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chef laboratoire chimie analytique, contrôle matières premières

Chez LFB Biomédicaments

De septembre 2008 à février 2011
- Planifier et mettre en place les analyses de contrôle en gérant les moyens humains et matériels nécessaires - détermination et mise en oeuvre des processus analytiques - organisation et planification des activités du laboratoire de contrôle - étude d'investissements nouveaux ou de ...
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Coordination pharmaceutique – Gestion des IMP

Chez LFB Biomédicaments

De avril 2006 à août 2008
- Gestion des lots cliniques (produits biologiques et issus de biotechnologie) - Coordination des activités de mise à disposition des médicaments expérimentaux (Planification, Ordonnancement, Packaging, Conditionnement secondaire, Logistique, Promoteurs d’essais clinique et Affaires ...
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Développement industriel – transfert et industrialisation

Chez LFB Biomédicaments

De novembre 2005 à avril 2006
- transfert de methode de production semi automatise a automatise - support production pendant le transfert - formation techniciens de production
 

affaires réglementaires

Chez LFB BIOMEDICAMENTS

De avril 2005 à novembre 2005
Implementation and follow-up of the books of conditioning (resident:6 months)
 

R&D Pharmacotechnie

Chez Agence Générale des Equipements et Produits de Santé (AGEPS) - Paris

De novembre 2003 à avril 2005
- développement galénique - amélioration des procedes de fabrication - Management d'equipe
 

production industrielle – formes orales solides

Chez Agence Générale des Equipements et Produits de Santé (AGEPS) - Paris

De novembre 2002 à novembre 2003
- management d'equipe de production - support technique et amelioration process
 

service pharmacie – toxicologie

Chez hôpital Cochin et Lariboisiere - Paris

De novembre 2001 à novembre 2002
 

Compétences

 
  • Contrôle qualité
  • Good relationship
  • Marketing
  • Marketing opérationnel
  • medical device
  • Microsoft Excel
  • Microsoft PowerPoint
  • Microsoft Word
  • Voir toutes les compétences (20)

Langues parlées