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Eric SOUBIEUX

Paris

En résumé

Je suis responsable des analyses pharmacocinétique au sein du département Métabolisme et Pharmacologie.
J’effectue le développement de méthodes analytiques et exécute indépendamment de multiples projets.
J’assure la maintenance et la qualification des instruments.
Je manage l’équipe dont j’assure la formation continue afin d’atteindre et de valider des objectif communs. Je suis donc apte à travailler dans un environnement dynamique et interdisciplinaire.

Mes compétences :
Spectrométrie de masse

Entreprises

  • Actelion - Responsable des analyses Pharmacocinétique

    Paris 2010 - maintenant - Responsable de l’analyse des échantillons de Pharmacologie.
    Développement et écriture les procédures analytiques.
    La planification des analyses en fonction des exigences.
    Vérification et certification de la qualité des résultats.
    Evaluation de la pertinence des données analytiques afin de reporter ces analyses dans des documents règlementaires en accord avec les exigences de qualité.

    - Responsable du parc analytique.
    Planifie et assure que les équipements soient contrôlés régulièrement.
    Vérifie et valide les instruments d’analyse.
    Répare et calibre les spectromètres de masse ainsi que les appareils de chromatographie liquide.

    - Responsable du développement de méthode atypique en LC-MS.
    Développement et transfert la méthode clés en main.

    - Assure la formation et les remise à niveaux de l’équipe en ce qui concerne les connaissances théoriques et pratiques en chimie analytique.

    - Planifie annuellement le budget analytique.

  • Novartis - Ingenieur Stagiaire en Pharmacocinetique (DMPK)

    RUEIL MALMAISON 2009 - 2009 - Développement des méthodes de quantification en LC-MS sur différents spectromètres de masse (ESI-triple quad, APICI triple quad MALDI-Q-TOF , MALDI-triple quad).
    - Préparation des échantillons et quantification selon la réglementation GLP.
    - Planification des analyses en ligne grâce à un logiciel de gestion des systèmes (LIMS).
    - Evaluation de la pertinence de l’analyse quantitative par MALDI-MS/MS vs ESI –MS/MS.
    - Planification de l’inspection de la swissmedic.

  • Laboratoire de toxicologie biologie et pharmacologie HOPITAL LARIBOISIERE - Developpement de methode d'analyse ( stage )

    2008 - 2008 - Quantification de Mercure par ICP-MS
    - Quantification de macromolecule par HPLC-DAD ou UV et aussi GC-FID
    - Optimisation de methode HPLC et GC
    - Validation de Methode

Formations

  • ENS CACHAN

    Cachan 2008 - 2009 Master Instrumentation et methode d'analyse moleculaire (IMAM)

    Maîtrise des techniques analytiques (MS, HPLC, GC, RMN, Diffusion de lumière, IR/UV, électrophorèse, GPC,SEC,…)

  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 2003 - 2007

Réseau

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