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Fabienne BILLIARD

Paris

En résumé

Après une thèse d’immunologie dans un laboratoire public de l’INSERM (Paris), j’ai effectué un post-doc à l’IRSN (CEA Fontenay-aux-Roses) afin de me rapprocher d’une recherche plus pragmatique, à visée clinique. Cette expérience a confirmé mon intérêt grandissant pour la recherche privée.

J'ai donc saisi l'opportunité de partir aux Etats-Unis pour un poste de chercheuse dans une Biotech alors en pleine essor, Regeneron Pharmaceuticals, spécialisée dans le développement d'anticorps monoclonaux. En 4 ans et demi, Regeneron est passé sous mes yeux du statut de Biotech à celui d'une Big Pharma reconnue, après la sortie d'un médicament phare fin 2011, Eylea, pour le traitement de la DMLA. Cette expérience a été enrichissante à tous points de vue, pour l'expatriation, la découverte d'une autre culture, mais surtout j'ai appris à maîtriser chaque étape de conception d'un médicament, car Regeneron assure tout le processus, de la découverte de molécules thérapeutiques à la commercialisation.

Mon expérience s'est finalisée avec un poste de consultante interne au service de toutes les équipes de recherche de Regeneron, en charge de la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques par analyse bibliographique, de marché et de propriété intellectuelle. J'assistais également les chercheurs dans leurs projets et leurs questions quotidiennes en effectuant pour eux des recherches approfondies et personnalisées ("deep diving"). J'étais désireuse d'évoluer dans ma carrière et de quitter la paillasse pour participer plus globalement à la découverte de nouveaux médicaments et à la stratégie thérapeutique.

Forte de cette expécience, je suis rentrée en France pour découvrir le monde de la valorisation de la recherche au sein de la SATT Lutech (Société Accélératrice du Transfert de Technologie), à Paris. Cette entreprise issue du Programme d'Investissement d'Avenir a pour mission de détecter les technologies innovantes dans les laboratoires académiques français et de les valoriser à l'aide de dépôts de brevet, de licenses à des entreprises existantes ou de créations de start-up. La preuve de concept nécessaire au transfert de ces technologies aux entreprises peut nécessiter un programme de maturation financé par la SATT Lutech. Depuis Janvier 2014, je suis chef de projet spécialisée en Sciences de la Vie et je gère chaque étape de valorisation des projets de recherche qui me sont confiés.

Site institutionnel de l’entreprise :Array

Pour me contacter : par Viadeo, ou fabienne_billiard@hotmail.com

For an English version of my resume, please visit my Linkedin profile: http://www.linkedin.com/vsearch/f?type=all&keywords=fabienne +billiard

A bientôt.

Mes compétences :
Conseil
Études de marché
Propriété intellectuelle
Recherche
Recherche fondamentale
Validation

Entreprises

  • SATT Lutech - Chef de Projet Sciences de la Vie

    Paris 2014 - maintenant Je suis actuellement chef de projet Sciences de la Vie en charge du transfert des technologies issues des laboratoires académiques associés à la SATT Lutech.

    Principales fonctions:

    -Détection des inventions dans les laboratoires
    -Analyse des résultats de recherche et mise en éivdence du potentiel de valorisation
    -Analyse de la propriété intellectuelle et rédaction de brevet
    -Etudes de marché et prospection industrielle
    -Montage de programmes de maturation pour acquisition de la preuve de concept
    -Accompagnement des chercheurs sur tous les aspects de la valorisation (maturation, propriété intellectuelle, problématiques juridiques, licensing, etc...)
  • Regeneron Pharmaceuticals, Inc. - Chercheuse, Experte Scientifique (Scientist)

    2012 - 2013 Pour ma dernière année à Regeneron, je suis passée consultante interne au sein de l'équipe "Conseil en Cibles Thérapeutiques".

    Mes principales fonctions étaient les suivantes :

    - Analyse approfondie de potentielles cibles thérapeutiques afin de justifier l'initiation de recherches en laboratoire. Preuve de concept, compréhension des mécanismes d'action et de l'implication de ces cibles dans les maladies. Etudes de marché, compétition (brevets en place).

    - Suivie des cibles déjà dans le pipeline, conseil ponctuel à toutes les équipes de recherche (immunologie, métabolisme, oncologie, maladies des os, médecine translationnelle, etc...) pour améliorer la connaissance de la cible.

    - Présentation du support scientifique aux équipes de recherche, recommandations pour l'initiation des recherches ou l'optimisation des projets déjà commencés.
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc. - Chercheuse (Scientist)

    2009 - 2012 J'ai occupé le poste de Associate Scientist puis Scientist pendant une durée totale de 3 ans et demi dans le groupe "Maladies Immunitaires et Inflammatoires" à Regeneron Pharmaceuticals à New York, Etats-Unis.

    Pendant cette période, j'ai eu deux types de projets à gérer :

    1) Valider des nouvelles cibles thérapeutiques potentielles, par études bibliographiques et expérimentales en vue d'une candidature pour essai clinique de phase 1 chez l'homme ("pre-IND", investigational new drug).

    2) Etudier les mécanismes d'action d'une molécule déjà entrée en essai clinique ("post-IND"). Pour cela j'ai effectué des expériences chez la souris. Cela permet de mieux appréhender les effets de la molécule chez l'Homme. De ce travail 2 articles scientifiques ont été publiés dans des journaux internationaux (European Journal of Immunology et Journal of Experimental Medicine).

    Je gérais au quotidien les recherches, les expériences scientifiques, le suivi des autres molécules candidates en cours d'analyse, et j'étais confrontée tous les jours aux objectifs court et moyen terme d'une biotech privée. A Regeneron l'accent est mis sur la rentabilité mais en même temps, sur la rigueur des recherches et sur la solidité des dossiers présentés à la FDA (Federal Food Administration).

    Pendant cette période j'ai managé 1 technicienne à plein temps.
  • Institut de Radioprotection et de Sureté Nucléaire (IRSN) - Chercheuse post-doctorante

    Fontenay-aux-Roses 2007 - 2009 Lors de mon post-doctorat, j'ai conduit un projet de recherche visant à décrire les effets des rayons ionisants sur l'immunité intestinale. Ce projet fût à l'interface entre recherche fondamentale et recherche clinique, au moment où l'effet potentiellement délétère des radiations était plus que jamais d'actualité (cf accidents en centrales nucléaires, surexpositions aux rayons lors d'un traitement par radiothérapie, etc).
    Lors de cette expérience j'ai réalisé l'organisation des expérimentions, leur exécution, la rédaction des rapports internes et des publications à visée internationale. J'ai dû effectuer un travail de veille technologique quotidien pour faire avancer mon projet. Enfin, je me devais d'être compétitive et innovante, et de rendre mon projet concret pour d'éventuelles applications thérapeutiques futures.
  • UMR 7211 (UPMC/CNRS), U 959 (INSERM) http://www.i3-immuno.fr - Doctorante

    2003 - 2007 Laboratoire du Pr David Klatzmann
    Directeur de thèse: Dr Benoit Salomon

    Préparation d'une thèse de doctorat sur les intéractions entre lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+ et lymphocytes T effecteurs, in vivo chez la souris.
    J'ai acquis lors de ma thèse une solide connaissance de la pratique de la recherche en laboratoire, ainsi que de la conduite d'un projet scientifique.

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