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Fabrice GURLIAT

Labège

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Avec un doctorat en pharmacie industrielle et 20 années d’expérience en industrie des sciences de la vie (ex: Eli Lilly, GSK Vaccines, Novartis, LFB, Nestlé Healthcare, PX’Therapeutics), je propose mon expertise de la réglementation et du management auprès d'entreprises pharmaceutiques innovantes.
J'ai occupé récemment un poste de Directeur Qualité - Pharmacien Responsable au sein d'une CDMO en bioproduction dédiée au développement de nouvelles substances biologiques.
Mon parcours professionnel comporte de nombreuses mises en situation auprès des autorités de tutelle.
La valeur ajoutée de mes activités et la conduite du changement me motivent particulièrement.

http://be.linkedin.com/pub/fabrice-gurliat/12/6b2/970

Mes compétences :
FDA
Analyse de risque
Pharmacien
Chimie analytique
Résolution de problèmes
Qualité
ISO
Quality by Design
Lean six sigma
Coaching d'équipe
Management
Gestion de projet

Entreprises

  • Rh Solutions - Consultant Conformité & Performance Pharma

    Labège 2019 - maintenant

  • Assystem Care - Project Director - Senior Advisor

    Courbevoie 2018 - 2019 Proposer des offres sur-mesure et réaliser des prestations améliorant la conformité et la performance des industries de la santé

  • PX'Therapeutics - Directeur Qualité

    2015 - 2018

  • CVO-EUROPE - Directeur de mission

    LYON 2012 - 2015 Pharmacien Formateur, Auditeur, Conseil
    Double compétence Management de la Qualité et LEAN Six Sigma
    Direction de projets

  • GSK Biologicals / external - Change Management Agent

    2010 - 2012 Responsable de conduire le changement dans le laboratoire QC (600 personnes)

  • De Valck Consultants - Consultant Senior

    2009 - 2012 Support QA aux laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie
    Conseil en management Qualité, préparation d'inspection FDA

  • Nestlé Clinical Nutrition - Responsable Qualité Site

    Marne La Vallée Cedex 2 2006 - 2009 Membre Comité de Direction
    Management du laboratoire de CQ et de l'AQ
    Validation nouvelle ligne de remplissage aseptique
    Demarrage de SAP avec des applications qualité

  • L'OREAL Chimex - Responsable Système Qualité

    2003 - 2005 Certification ISO 9001:2000
    Preapproval inspection Drug Master file

  • Eli Lilly France - Superviseur Validation Laboratoire Physicochimie

    neuilly sur seine 2000 - 2003 Validation des nouvelles méthodes
    Gestion de projet de transfert de méthode de contrôle
    Verification de méthodes pharmacopées
    Management de 6 techniciens spécialisés

  • Eli Lilly France - Pharmacien AQ

    neuilly sur seine 1998 - 2000 Libération de 1000 produits finis par an
    Responsable Qualité sur un atelier conditionnement (réclamations, formations, change control, deviations, validation)
    Amélioration des investigations sur cold chain
    Représentant Qualité pour validation du transport

Formations

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