Novo Nordisk
- Pharmacien assurance qualité, procédé "remplissage" (filling) production aseptique
La Défense Cedex2014 - maintenant Référent qualité pour le procédé « Remplissage »
• Point d’entrée de tous les problèmes qualité liés à ce procédé
• Coordination et gestion des différentes activités qualité au sein du service AQ: identification des points bloquants (risque libération - supply chain), gestion des non conformités (établissement de la stratégie, impact qualité, etc), revue des dossiers de lots, projets d’amélioration intersites
Participation et animation des « performances board » production et qualité
• Suivi des bords et des indicateurs de performance, analyse des résultats et propositions d'amélioration
Gestion des demandes de changements, approbation des documents opérationnels liés au procédé
• Approbation de « change control » liés aux équipements
Participation à l’élaboration et à l’approbation des instructions liées au process Remplissage
Novo Nordisk
- Pharmacien assurance qualité, procédé "lavage et stérilisation", production aspetique
La Défense Cedex2012 - maintenant Revue et approbation des rapports de qualification et de validation liés au procédé "Lavage et Stérilisation"
• Approbation de plans tests, protocoles et rapports de validation, évaluations annuelles d’équipements
• Approbation de protocoles de cycles de développement, QI, QO, QP
• Suivi des projets inter sites
Gestion des non conformités liées au procédé « Lavage et Stérilisation »
• Ouverture de la déviation, recherche de causes premières (utilisation d’outils et animation de groupes pluridisciplinaires pour la résolution de problème), établissement du CAPA et suivi de celui-ci
Gestion des demandes de changements, approbation des documents opérationnels liés au procédé
• Approbation de « change control » liés aux équipements, instructions
Revue des dossiers de lots (formulation, remplissage)
Approbation d’instructions liées aux procédés
Libération de lots semis-finis et produits finis
Participation aux « performances board » de la production et gestion « en direct » des déviations le cas échéant
TEVA SANTE
- Stagiaire Développement Industriel et Qualité
La Défense2012 - 2012- Gestion du Plan Directeur Validation
- Rédaction des protocoles et des rapports de Qualification (QI, QO, QP, Analyse De Risque) et de Validation
- Suivi des opérations de Qualification - Validation
- Suivi des Déviations, CAPA, Change Control
- Coordination du projet de restructuration de l'atelier de production
- Participation à un audit interne
- Suivi du plan qualité
Grande Pharmacie de l' Ouest Lyonnais
- Asssistant Pharmacien
2011 - 2011- Délivrance des médicaments
- Conseil auprès des patients
Hopital Gabriel Montpied
- Externe au service de Pharmacovigilance
2011 - 2011- Recueil et traitements des effets indésirables
- Saisie dans la base de données
- Présentation hebdomadaire auprès des équipes de pharmacovigilance
VETO CENTRE
- Stagiaire Assistant Chef de Gamme
2010 - 2010- Lancement de 2 gammes
- Rédaction de manuels et de livrets destinés aux pharmaciens et au grand public
- Etude de marché publicitaire
- Approche des formes sèches et liquides dans le domaine de la production
