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Halim NAITSSI

BESANÇON

En résumé

Ingénieur Qualité avec cinq ans d’expérience dans le domaine exigeant des dispositifs médicaux implantables. Reprise des activités du responsable de la planification de la production en s’assurant du lancement en production et de l’approvisionnement de tous les codes produits, ainsi que de la communication aux clients des délais de livraisons. Gestion du Service Client et du portefeuille de commandes dans la période de transfert des activités du site du Locle vers d’autres sites.
Autonome, efficace, engagé et dynamique.


Mes compétences :
Ordonnancement
Qualité
Leadership
Assurance qualité
Management
Audit interne
Contrôle qualité
Gestion de la production
Validation produit - process - équipement
Amélioration continue

Entreprises

  • PX Services SA - Dept Technology - Ingenieur qualité, planification & logistique

    2015 - maintenant

  • Biomet - Superviseur Logistique et Planification de production.

    Valence 2013 - 2014 Reprise du poste de responsable de planification dans le but d’assurer la continuité des activités dans le contexte de préparation au changement de fabricant légal suite à l’achat par Biomet de la filière « Trauma » de Johnson & Johnson :
    - Analyse de la charge de travail et des capacités en production à moyen et long terme (40 machines d’usinage et des ateliers de finition).
    - Lancement des ordres de travail et des commandes fournisseurs après analyse des besoins
    - Mise à jour et suivi des données de l’ERP.
    - Gestion des niveaux d’inventaires et des stocks de sécurité.
    - Coordination des priorités avec tous les autres départements.
    - Réalisation des rapports nécessaires et mise à disposition des indicateurs aux autres départements

    Reprise du poste de responsable Logistique dans le but d’assurer la continuité des activités dans le contexte de fermeture du site Biomet du Locle prévu au 31 Mai 2014 :
    - Responsable du portefeuille de commandes du site du Locle.
    - Mise à jour et suivi des données de l’ERP en adéquation avec le portefeuille SAP du centre de distribution.
    - Mise à niveau du portefeuille de commandes pour être aligné sur les capacités de production.
    - Gestion des réceptions de produits (composants et consommables) ainsi que des expéditions vers les différents clients.
    - Reprise des activités du service client.

  • Johnson & Johnson / Biomet - Ingénieur Qualité

    2008 - 2013 Prise en main des aspects Qualité au sein de l’atelier de fabrication des vis implantables. Point de contact principal au sein de la ligne de production ainsi que lors d’audits de certification ISO13485 par l’organisme de certification BSI. Maîtrise de logiciels de gestion de la qualité (documentaire, non conformités, échantillonnages statistiques) et de l’ERP JD Edwards :

    - Responsable Qualité d’une ligne de fabrication d’implants de classe II.
    - Déploiement du système de management de la Qualité.
    - Qualification de produits, processus et équipements (IQ, OQ, PQ).
    - Gestion des non-conformités.
    - Coordination des validations informatiques sur le site du Locle.
    - Suivi des activités du Contrôle Qualité.
    - Mise en place de la démarche « Lean Manufacturing» au sein des ateliers de fabrication.
    - Participation active au projet de changement de fabricant légal.

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