Karine GONZALEZ

En résumé

Entreprises

• stallergènes Greer - Chef de Projet galénique

  2016 - maintenant

• CleveXel Pharma (anciennement Cephalon) - Chef de projet Galénique

  2013 - maintenant Gestion de projets de formulation (injectables, formes sèches et semi-solides).
  Responsable Scientifique des études BPL.
  Développement de comprimés par granulation humide (plan de développement, faisabilité, optimisation du procédé, plan d’expérience, pelliculage, transferts industriels réalisés en Chine).
  

• SEPTODONT - Chargée de projets R&D

  Saint Maur des Fossés Cedex 2012 - 2013 Chargée de développement d’un pansement alvéolaire (optimisation de l’émulsion, étude de stabilité, utilisation de fibres résorbables).
  Etudes de pré-industrialisation d’un gel gingival anesthésiant (transposition d’échelle).
  

• Cephalon - Cadre Galéniste en formulation

  maisons Alfort 2010 - 2011 Chef de projet de développement d’une formulation liquide pour la voie sous-cutanée (screening, essais de formulation, études de stabilité, rédaction du rapport).
  Optimisation des paramètres de lyophilisation de nanoparticules.
  Etude de compatibilité sur des seringues (adsorption et oxydation des protéines).

• Sanofi-aventis - Cadre en développement pharmaceutique

  Paris 2009 - 2010 Chargée de développement d’un agent anticancéreux : étude de faisabilité d’une formulation liposomale ; formulation de nanocristaux (screening de stabilisants, caractérisation physico-chimique, étude des paramètres de broyabilité) ; développement d’une formulation à base de Cyclodextrine (étude de stabilité).

• Sanofi-aventis - Stage R&D

  Paris 2008 - 2008 Mise en place d’une méthodologie destinée au développement de formulations micellaires pour la voie parentérale (paramètres de Hoy, design-space) ; optimisation de cette formulation (construction de diagrammes de phase et formulation de microémulsions) et étude de stabilités physico-chimiques (recristallisation en poche).

• Ipsen pharma (Barcelone) - Stage Ingénieur

  2007 - 2007 Etudes des propriétés physico-chimiques d’un peptide dérivé d’une hormone naturelle, et de ses agonistes thérapeutiques (caractérisation de la morphologie des structures formées, étude de la cinétique et du mécanisme de dissolution).

• Sandoz - Stage technicien

  Levallois-Perret 2006 - 2006 Analyse d’une matière première et suivi de stabilités d’un produit fini selon la Pharmacopée européenne. Etude d’un dossier d’AMM.

Formations

• Ecole Nationale Supérieure De Chimie De Rennes

  maintenant

• ENSCR

  Rennes 2005 - 2008 Analyse et Formulation