LDR Médical
- Directrice Affaires Réglementaires Europe
Rosières près Troyes2015 - maintenant
Coloplast Manufacturing France
- Responsable Affaires Réglementaires
2007 - 2014- Marquage CE des Dispositifs Médicaux: Nouveaux Produits/Modification Produits
- Enregistrements à l’International des Dispositifs Médicaux: Nouveaux Produits/Modification Produits
- Evaluation Biologique des Dispositifs Médicaux (ISO 10993)
- Validation Labelling/Documentation Marketing
- Veille Réglementaire/Normative
- Management de la Qualité : Gestion Système Qualité / Audits Internes (ISO 13485 / FDA QSR)
- Management de personne(s)
Laboratoire de Police Technique et Scientifique - Stupéfiants
- Stage - Projet de fin d'études
2007 - 2007Analyse des impuretés organiques, présentes à l’état de traces dans les échantillons de méthamphétamine, par GC-MS
Rhodia US
- Mission - R&D Analytique
2005 - 2006Développement et validation de méthodes pour l’analyse de tensioactifs sur proche infrarouge (utilisation de GC-FID, RMN et IR)
