Menu

Onja RARISON

PARIS

En résumé

Mes compétences :
HPLC

Entreprises

  • Tempopharma - Attaché de recherche clinique coordonnateur

    2018 - maintenant - Revue et remplissage des TMF
    - Visite de monitoring et clôture des études multicentriques en France
    - Démarches de fin d'essai auprès des instances règlementaires
  • URC Henri Mondor - Attaché de recherche clinique

    2012 - 2017 - Monitoring des études multicentriques en France
    - Prise en charge d'études en cancérologie, chirurgie vasculaire et pneumologie
    - Interaction permanente avec centres investigateurs
    - Gestion de querries
    - Participation aux soumissions règlementaires
  • Hôpital Beaujon - Attaché de recherche clinique en cancérologie, service du Pr Eric Raymond

    2012 - 2012 - Prise en charge d'études internationales de phase I, II et II : participation aux réunions investigateurs, conception des documents de suivi des études

    - Suivi des patients, gestion des dossiers sources, logistique des études

    - Remplissage crf papier et électronique en anglais

    - Monitoring avec Arcs promoteurs

    - Déclaration des évènements indésirables

    - Gestion et traitement des queries


  • Beaujon - Attaché de recherche clinique

    2012 - 2012
  • Beaujon - ARC

    2012 - 2012
  • La Poste, PIC de Paris Sud, Wissous - Agent de production

    2010 - 2012 - Préparation du courrier

    - Pilote machine MITPF (machine industriel pour le traitement du courrier petit format)

    - Pilote machine MITGF (machine industriel pour le traitement du courrier grand format)

    - Tri et ventilation du courrier

  • SGS LSS R&D/QC - Ingénieur développement analytque

    2009 - 2009 Etude de l’interaction contenant contenu entre une eau de préparation pour injection et une seringue en verre munie d’un bouchon pénis gris :

    - Définition des méthodes d’étude appropriée.
    - Participation aux analyses de recherche et d’identification des composés par HPLC, CPG, CCM, SAA et ICP/OES.
    - Etude de la validation analytique : linéarité, spécificité, répétabilité, limite de détection et de quantification.
    - Rédaction rapport en anglais.
  • Sanofi Aventis - Ingénieur R&D

    Paris 2008 - 2008 Mise au point d’une méthode de dosage d’un peptide du système nerveux central du rat :

    - Recherche et étude bibliographique sur le composé.
    - Mise au point de l’extraction en phase solide du composé (SPE) : choix solvants et phases
    - Mise au point de la séparation du composé par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC/MS/MS) : choix de la phase mobile, du pH, de la colonne et optimisation des paramètres de la masse pour une meilleure sensibilisation.
    - Rédaction final du projet de recherche.
  • Faculté de Pharmacie Paris Descartes - Technicien chimiste

    2007 - 2007 Contribution à la mise au point du dosage de xénobiotiques dans les fluides biologiques du rat:

    - Analyse par LC/UV, LC/EC (éléctrochimie), LC/MS.
    - Extraction en phase solide sur les cartouches Oasis

Formations

Réseau

Annuaire des membres :