Pauline DURET

Pauline DURET

Chef de Projet Conformité Réglementaires, Galderma

A l'écoute d'opportunités
 

En poste chez Galderma

Précédents : PCAS (Produits Chimiques Auxiliaires et de Synthèse), L'Oréal, Air Liquide, Sanofi, Institut des Biomolécules Max Mousseron

 

Précédents : Ecole Nationale Supérieure De Chimie, Ecole Nationale Supérieure De Chimie De Rennes

Parcours

Chef de Projet Conformité Réglementaires

Chez Galderma

De janvier 2017 à aujourd'hui
Gestion d'activités réglementaires CMC du site de production: - Dossiers de variation et de réponses aux questions des autorités de santé ( Europe et associés, APAC, LATAM et MENA) - Établissement de stratégies réglementaires pour évaluer l'impact des changements et recueillir les requis nécessaires ...
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Spécialiste Affaires Réglementaires

Chez PCAS (Produits Chimiques Auxiliaires et de Synthèse)

De mars 2016 à août 2016
Missions: - Mise à jour et constitution de dossiers: DMF/ASMF (modules 2 et 3) - Traitement des requêtes des clients et des autorités relatives aux dépôts de dossier (deficiency letters) Compétences: - Réglementation des produits chimiques et pharmaceutiques - Analyse de documentation technique - ...
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Ingénieur Gestion du portefeuille Matières Premières

Chez L'Oréal

De mai 2014 à novembre 2015
Direction Internationale des Matières Premières Missions: - Assurer à l’international l’interface avec les fournisseurs et les équipes internes pour les dossiers d’enregistrement des substances chimiques. - Evaluer la naturalité des matières premières et assurer leur traçabilité dans le cadre du ...
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Ecole Nationale Supérieure De Chimie, Montpellier

Ingénieur Chimiste, Chimie Biologie Santé

De septembre 2010 à septembre 2013
Spécialisation Chimie Biologie Santé: - synthèse stéréoselective, réactivité fonctionnelle, biologie cellulaire et moléculaire, études des peptides et des sucres, pharmacologie, physiologie, protéomique, immunologie… -Suivi du parcours médicament du master 2 BIO-MED: Signalisation cellulaire, ...
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Ingénieur en Affaires Réglementaires

Chez Air Liquide

De mars 2013 à août 2013
Stage de fin d'études à SEPPIC, filiale du groupe Air Liquide au sein de la branche santé. Mission: Déterminer l’impact des substances réglementées sur les ingrédients cosmétiques - Assurer une veille réglementaire chimique et cosmétique (FDA/EMEA/ICH/GMP...) - Rédiger, synthétiser et mettre ...
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Ingénieur R&D

Chez Sanofi

De juin 2012 à septembre 2012
Stage réalisé en R&D dans le département dédié aux prostaglandines. Mission: Optimiser la synthèse d'un dérivé de prostaglandine: - Effectuer des recherches bibliographiques - Expérimenter et améliorer des synthèses - Utiliser des méthodes analytiques : HPLC - Rédiger et échanger en ...
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Technicien de recherche

Chez Institut des Biomolécules Max Mousseron

De juin 2011 à juillet 2011
Stage au sein de l'équipe Nucléosides & Effecteurs Phosphorylés. Participer à un projet de recherche: « Synthèse et étude d’effecteurs phosphorylés à visée tumorale ». Mission: Préparer et purifier des précurseurs osidiques et nucléosidiques méthodes analytiques : chromatographie flash et ...
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Compétences

 
  • Affaires réglementaires
  • Biochimie
  • Chimie analytique
  • Chimie organique
  • Cosmétique Bio
  • HPLC
  • Industrie pharmaceutique
  • Pack office
  • Voir toutes les compétences (13)

Langues parlées

 

Centres d'intérêt

 
  • basket
  • cuisine