Pierre ROFIDAL

Pierre ROFIDAL

Spécialiste Assurance Qualité et Affaires Réglementaires
 

En poste chez Altran France

Précédents : INTEGRA LifeSciences Services, GE Healthcare Clinical Systems, PHILIPS Lighting

 

Précédents : Université De Technologies

Parcours

 

Consultant Assurance Qualité et Affaires Réglementaires

Chez Altran France

De février 2011 à aujourd'hui
Dispositifs médicaux: prothèses orthopédiques de hanche et de genou, Logiciels de navigation d’assistance à la chirurgie orthopédique, Orthèses de contention, Consommables stériles et non stériles - Mise en place de Systèmes de Management de la Qualité - Constitution de dossier technique de ...
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Chargé de Qualité EMEA

Chez INTEGRA LifeSciences Services

De 2009 à février 2011
Dispositifs médicaux: prothèses orthopédiques et neurochirurgie - Mettre en place le Système d’Assurance Qualité des entités situées en France, au Benelux, en Suisse, en Allemagne et au Royaume-Uni, - Homogénéiser le fonctionnement des processus communs à ces 5 régions, - Participer à la ...
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Spécialiste Assurance Qualité et Affaires Réglementaires

Chez GE Healthcare Clinical Systems

De 2007 à 2009
Dispositifs médicaux: monitorage patient et réanimation - Remonter et traiter les réclamations clients - Suivre les Non-conformités et mettre en place des actions correctives et préventives - Réaliser des audits internes selon les normes ISO 9001:2000 et ISO 13485:2003 - Créer et/ou mettre à ...
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Université De Technologies, Troyes

Ingénieur Génie des Systèmes Industriels, Génie des Systèmes Industriels

De septembre 2004 à septembre 2007
 

Stagiaire Logistique

Chez PHILIPS Lighting

2007
Stage de 6 mois chez PHILIPS Lighting Sujet : Adapter les paramètres d’approvisionnement des pièces détachées à la demande client - Déterminer les paramètres d’approvisionnement des pièces détachées en fonction des contraintes logistiques et des coûts unitaires - Créer un outil de gestion de ...
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Stagiaire Assurance Qualité

Chez GE Healthcare Clinical Systems

2006
Stage de 6 mois Sujet : Mettre en place le Système de Management de la Qualité de l’entreprise en vue de ses certifications ISO 9001:2000 et ISO 13485:2003 (certifications obtenues à l’issue de mon stage) - Rédaction avec l’ensemble du personnel les processus et les procédures de ...
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Compétences

 
  • Affaires réglementaires
  • Assurance qualité
  • Dispositifs médicaux

Langues parlées