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Sarah HANNANE

Romainville

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

En quelques mots :

"Impossible is nothing"​ est ma device
"​ Innover, Améliorer, Optimiser "​ est mon état d'esprit
"​ Relever des challenges, découvrir et être force de propostion"​ c'est ce qui me booste.

Ce que j'aime faire ? Du management de projet.

Mes facultés d'adaptation, de communication et organisationnelles, en plus de mes compétences et connaissances techniques, me permettent de me positionner sur des projets biotechnologiques et pharmaceutiques

5 ans d'expériences dans le domaine pharmaceutique . De formation Ingénieur Génie des Procédés complétée par un Master en développement des produits de santé, j'occupe le poste d'ingénieur projets au sein d'un cabinet d'expertise et de management de projet dans l'industrie pharmaceutique. Nous nous developpons autour d'une vision : la medecine personnalisée ! Pour cela nous intervenons dans le développement et l'amélioration des Single Use Systems, des Flexibles Facilities, du QdD. Nous améliorons les installations présentes en intégrant les principes de la norme ASTM E2500 dans les projets de de Commissionnig / Qualification / validation....

Envie d'échanger ? N'hésitez pas !!!

hannanesarah@gmail.com
shannane@pbiotexpert.com

Mes compétences :
Management projet
Galénique
Industrie
Chef de projets
Développement
Formulation
Gestion d'équipes
Cosmétique
Ingénieur
Production

Entreprises

  • Pharma Biot'Expert - Ingénieur Projets

    Romainville 2013 - maintenant Management de projets biotechnologiques chez GSK Vaccines -Belgique

    Mise en place d'une nouvelle ligne de production de vaccins- Projet C&Q selon la Norme ASTM E2500 : Suivi et coordination des phases de qualification IV-OV

    - Doc Controller : Qualification et validation de la documentation technique
    o Planifier et coordonner les tests IV (P&IDs walkdown, Isometric walkdown, welding doc, drawings, datasheet, Certificats,...)
    o Suivre, réceptionner, gérer et relancer la documentation des fournisseurs
    o Participer à la rédaction de l’operating manual, spare part list, ...
    o Point de contact principal entre le fournisseur et le client
    o Gérer une équipe de 4 à 8 personnes

    - Ingénieur Projet : Planification et coordination des activités de Handover ( PHO- FHO)
    o Développer et suivre l’avancement des activités: Dashboard ( FAT- SAT) , KPI,..
    o Définir les objectifs et les délais de réalisation ( EHS, Users, Maintenance, CAD controller,... .)
    o Organiser et animer des réunions avec les acteurs intervenant sur le projet
    o Planifier et organiser la formation des utilisateurs : préparation avec le fournisseur des supports de formation (video, ppt,..)
    o Clôturer les Project Change Control Forms
    o Valider et transférer les informations aux services concernés : Production, maintenance, EHS


    Environnement de Commissiong / Qualification - FAT/SAT-IV/OV- Environnement GMP / GDP- GEP-Norme ASTM E2500 -
    Equipements : Bioreacteurs, cuve CIP, Clarification, utltrafiltation
    Inox / single use systems

  • Galenix - Responsable projets pharmaceutiques

    2012 - 2013 Gérer les projets de développement pharmaceutique et optimiser les process en gérant les moyens humains et matériels
    - Gestion et suivi de 5 projets de développement (comprimés LP, émulsion, granules,...)
    - Rédaction cahier des charges / URS
    - Management d’une équipe de < 10 personnes et animer des réunions projets
    - Rédaction du module 3 du CTD et des rapports d’études
    - Gestion des fournisseurs, sous traitants et des stocks


    Environnement GMP / ICH Guidelines / Pahrmacopées ( EU, USP)
    Equipements : LAF, comprimeuses, Granulateurs, Pénétrometre,...

  • Sanofi-Aventis Ambares - Adjointe Chef de Projet Industriel

    2010 - 2010 Développer de nouvelles formulations dans le cadre du Life Cycle Management.

     Réaliser la veille technologique et étude du marché concurrentiel
     Elaboration d’un cahier des charges
     Mise en place d’un plan de développement
     Réalisation des essais de faisabilité, de formulation et des contrôles In process
     Rédaction de rapports d’études

    Environnement GMP / ICH Guidelines / Pahrmacopées ( EU, USP)
    Equipements : LAF, comprimeuses, Granulateurs, ...

  • Pierre FABRE -Toulouse - Chef de Projet Industriel - Etude de cas LTPIB-

    2009 - 2010 Développer un comprimé bicouche (couche orodispersible et couche à sucer), associant un anesthésique et un antiseptique

  • Service Production Pharmaceutique - Saidal - Stagiaire- Ingenieur Génie des Procédés

    2008 - 2008 - Etudier le conditionnement primaire.
    - Relever les problèmes rencontrés lors du conditionnement primaire d'une forme
    pâteuse.
    - Suivre la vérification des dossiers de conditionnement.
    - Proposer des solutions pour remédier aux problèmes rencontrés.
    - Evaluer les risques duent à ces problèmes.

  • Saidal - ALGER -  Ingenieur Optimisation de Process

    2008 - 2009 Modéliser mathématiquement le procédé de séchage par fluidisation d’un granulé.

Formations

  • Laboratoire Technologique De Pharmacie Industrielle De Bordeaux (Bordeaux)

    Bordeaux 2009 - 2010 Master 2 pro. Développement Pharmaceutique et Fabrication Industrielle des Produits de Santé

    Université Victor Segalen- Bordeaux 2 - Normes ISO, BPL, BPF,formes galéniques,management,...

  • Ecole Supérieure Des Sciences Et De La Technologies Houari BOUMEDIENNE (Alger)

    Alger 2006 - 2009 Ingénieur Génie des Procédés

    Département Génie des Procédés - Thermodynamique, milieux poreux, chimie minérale et organique, transferts thermique et de matières, procédés de séchage, de fluidisation, granulation, compression,...

  • Ecole Supérieure Des Sciences Et De La Technologie Houari BOUMERDIENNE (Alger)

    Alger 2003 - 2006 Prépa

    Tronc commun- Sciences Excates Technologie et Informatique

Réseau

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