Thierry Guyon

Thierry Guyon

Directeur Immunoanalyse et Immunogénicité chez Ipsen Innovation
 

En poste chez Ipsen

Précédents : BioSyneo, MABSOLYS, MABLife, Nautilus Biotech, Pfizer, Hôpital Marie Lannelongue, CNRS ERS-566, Hôpital Marie Lannelongue, CNRS ERS-566 (Le Plessis-Robinson, 92)

 

Précédents : Université Paris 6 Pierre Et Marie Curie, Lycée Louis Pasteur

 

    En résumé

    20 ans d’expertise en R&D dans le domaine biopharmaceutique acquise au sein de big pharma et de sociétés de biotechnologie principalement en engineering/optimisation, drug discovery/screening et développement préclinique / clinique de protéines recombinantes et d'anticorps monoclonaux pour des usages thérapeutiques principalement en oncologie, ophtalmologie, inflammation, autoimmunité, infectiologie, retards de croissance et hématologie ainsi que dans les domaines du diagnostique et du théranostique. Domaines d’expertises: ingénierie des protéines recombinantes et anticorps monoclonaux (chimérisation, humanisation), construction de banques de mutants et tests de screening, l’optimisation et la validation de leads, l'amélioration de protéines par évolution dirigée, la production/purification (CMC) en cellules eucaryotes de biomolécules, le contrôle analytique et la validation de lots, développement d'immunoassays (PK, immunogénicité, détection et quantification de molécules, les cell based assays et tests de caractérisations vitro (MOA), les études d’efficacité et de toxicologie chez l’animal (POC, Tox/PK), les études de pharmacocinétique/pharmacodynamique, dossiers précliniques réglementaires (IND, IMPD).

Parcours

 

Directeur Immunoanalyses et Immunogénicité non clinique / clinique

Chez Ipsen

De février 2018 à aujourd'hui
 

Directeur scientifique

Chez BioSyneo

De novembre 2017 à février 2018
Responsable scientifique de la société BIOSYNEO, société de biotechnologie dédiée au développement préclinique et clinique de solutions et produits thérapeutiques innovants issus de la recherche académique. Activités d’expertise, de conseil et d’audit techniques/scientifiques dans le domaine de la ...
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Directeur scientifique (CSO)

Chez MABSOLYS

De février 2015 à août 2016
• Organisation, planification, coordination et suivi scientifique de l’activité de R&D (y compris l’assurance qualité) d'une équipe de 6 personnes spécialisée dans le développement d'anticorps monoclonaux à usage thérapeutique et diagnostique: ingénierie moléculaires des anticorps (humanisation, ...
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Directeur scientifique (CSO)

Chez MABLife

De 2009 à février 2015
Responsable scientifique et des programmes R&D de la société de biotechnologie MABLIFE, ayant pour principale activité le développement d'anticorps monoclonaux et de fragments d'anticorps (Fab, scFV) à usage thérapeutique dans le domaine de l'oncologie des maladies autoimmunes, des infections ...
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Responsable R&D

Chez Nautilus Biotech

De 2003 à 2008
Direction du département « protein engineering, screening, validation and preclinical development » Etablissement des stratégies de recherche, planification et suivi des projets, coordination et contrôle des activités R&D suivantes (12 collaborateurs dont 3 responsables de laboratoire): - ...
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Responsable de Laboratoires

Chez Nautilus Biotech

De 2001 à 2003
Responsable du Laboratoire « Directed Molecular Evolution » (Nautilus Biotech; Evry) • Création et gestion de la plate-forme d’évolution dirigée (construction de banques d’ADNc codant pour des variants de protéines thérapeutiques). • Participation à l’élaboration des stratégies développées pour ...
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Chercheur

Chez Pfizer

De 1998 à 2000
Chercheur dans le Département de Biologie Moléculaire et Cellulaire (Pfizer / Parke Davis; Fresnes, 94) Projet de Recherche : Analyse par mutagenèse dirigée de la structure du site catalytique et des régions régulatrices des phosphodiesterases de type 4 et 7 impliquées dans les pathologies à ...
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Université Paris 6 Pierre Et Marie Curie, Paris

Thèse de Doctorat Biologie Moléculaire et Cellulaire, Université Paris 6 Pierre et Marie Curie

De 1993 à 1997
Etude de l’implication de la régulation de l’expression d’un autoantigène, le récepteur de l’acétylcholine, dans la sévérité et l’amélioration clinique de patients atteint d’une pathologie neuromusculaire d’origine auto-immune, la Myasthénie Grave Principaux résultats : • Description de nouvelles ...
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Chercheur Doctorant

Chez Hôpital Marie Lannelongue, CNRS ERS-566

De 1993 à 1997
Responsabilité d’un projet de recherche biomédicale dans le Laboratoire d’Immunologie Cellulaire et Moléculaire, Département de Recherche Médicale, Hôpital Marie Lannelongue, CNRS ERS-566 (Le Plessis-Robinson, 92) Projet de Recherche : Etude de l’implication de la régulation de l’expression d’un ...
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Stagiaire DEA

Chez Hôpital Marie Lannelongue, CNRS ERS-566 (Le Plessis-Robinson, 92)

De 1991 à 1992
Stage de DEA effectué à l’Hôpital Marie Lannelongue dans le Laboratoire d’Immunologie Cellulaire et Moléculaire du Département de Recherche Médicale, CNRS ERS-566. Thème : Développement d’une technique de quantification par PCR des transcrits codant pour la sous-unité alpha du récepteur de ...
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Lycée Louis Pasteur, Neuilly Sur Seine

Baccalauréat série D, Lycée Louis Pasteur

De 1983 à 1987

Compétences

 
  • Biologie moléculaire
  • Biotechnologie
  • Immunologie
  • Protéines
  • Screening

Langues parlées