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Octapharma
- Ingénieur Infrastructure et Utilités
Lingolsheim
2018 - maintenant
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CVO-EUROPE
- Consultante
LYON
2017 - maintenant
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BIO-RAD
- Superviseur Contrôle Qualité
Marnes La Coquette
2016 - 2017
En charge du contrôle et de la libération des automates produits dans le respect de la réglementation en vigueur :
-Manager une équipe de 9 techniciens de contrôle qualité (fixation et évaluation des objectifs, maintient et développement des compétences et performances,…)
-Planifier, organiser et contrôler les activités de l’équipe afin de respecter le plan de production
-S’assurer et veiller au respect des procédures de contrôle
-Effectuer et faire effectuer par l’équipe toutes les techniques du processus contrôle qualité utilisées pour s’assurer de la performance attendue
-Piloter le processus contrôle des produits sous sa responsabilité en tenant à jour les indicateurs lui permettant la mise en œuvre de plans d’améliorations
-Piloter les dérogations
-Participer à l’analyse des non-conformités et des destructions, et mettre en place des actions correctives
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Transgene
- Superviseur en développement analytique
Illkirch Graffenstaden Cedex
2014 - 2015
-Développement, validation et suivi de méthodes analytiques.
-Responsable de l’activité support analytique pour le service du développement des procédés :
Gestion des demandes de dosages et des plannings.
Transmission des résultats d’analyses aux demandeurs.
Liaison entre les services.
Conseil quant à l’intérêt des méthodes et pour l’interprétation des résultats.
-Encadrement d’une équipe de 4 techniciennes.
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Bio-Rad
- Ingénieur R&D
Marnes La Coquette
2011 - maintenant
Au sein du département R&D de la division microbiologie clinique : Conception et développement d’un test rapide de diagnostique moléculaire utilisant la PCR quantitative.
-Adaptation du test sur automate : Optimisation des différents paramètres de l’automate, validation du script et des performances.
-Réalisation du transfert du produit depuis la R&D vers la production.
-En charge des validations afin d’obtenir le marquage CE du kit : Lancement du kit en évaluations et suivi. Qualification des performances telles que reproductibilité, spécificité, sensibilité, robustesse du kit,….
-Formation et encadrement de deux techniciennes du projet.
-Gestion du planning, rédaction des livrables pour le passage de jalons, coordination des différents acteurs entrant en jeu dans le développement du produit (marketing, affaires cliniques et réglementaires,…).
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CNRS
- Ingénieur d'études
Paris
2009 - 2011
Participation à la réalisation des différents projets appliqués principalement à la cancérologie.
-En charge de la mise au point, du développement et de l’amélioration de la technique de PCR quantitative afin d’analyser l’expression du gène DAPL-1 : extraction d’ARN, rétrotranscription et design de primers.
-Mise au point d’un protocole de clonage afin de produire et de purifier les différentes régions du récepteur CD40 : isolation de l’ADN, insertion dans un vecteur d’intérêt, transformation de bactéries, validation des souches, production et analyse de la pureté de la molécule d’intérêt.
-Etudes in vitro de la toxicité de différentes molécules.
-Etudes in vivo du potentiel thérapeutique de nouvelles molécules dans un modèle métastatique murin de tumeurs pulmonaire humaine : évaluation du traitement sur la taille et le nombre des tumeurs, analyse par ELISA et ELISpot de la production de différentes cytokines.
