Mes compétences :
Chromatographie
Développement Analytique
Documentation
Environnement
Qualité
Rédaction
Entreprises
Cenexi Services
- Chef de Projet Développement Analytique
Fontenay-sous-Bois 2012 - maintenant
Delpharm Reims
- Responsable Etudes de Stabilité
huningue2012 - 2012Missions :
- Supervision des études de stabilité commerciales et réglementaires
- Suivi du planning établi et gestion des priorités
- Interprétation des résultats de stabilité
- Réalisation d'investigations analytiques
- Management d'une équipe de 10 personnes
Laboratoires Prodene Klint
- Chargée de projets analytiques
Marne-la-Vallée2011 - 2012Missions :
- gestion du laboratoire de développement analytique
- mise au point, optimisation et validation de méthodes (GC-FID, HPLC-Corona, UV)
- rédaction de la documentation associée dans le cadre de la directive Biocides
- suivi métrologique des équipements
- participation aux développements de nouveaux produits d’hygiène et de désinfection
McNeil Santé Grand Public, R&D Europe (Johnson&Johnson)
- Chargée d'études analytique
2010 - 2010Missions :
- exploitation des résultats de validations et de transferts de méthodes
- rédaction de protocoles et rapports de validation analytique
- participation aux transferts analytiques externes et rédaction des protocoles et rapports
- rédaction de monographies de matières premières et produits finis
- interaction avec le service réglementaire
COSMETIC 2000 - SAVONNERIE MARSEILLAISE DE LA LICORNE
- Stagiaire (fabrication et qualité)
2008 - 2008Missions :
- participation à l’amélioration du système qualité (rédaction de procédures)
- fabrication de crèmes, huiles et baumes destinés aux kinésithérapeutes
MONACHEM
- Ingénieur apprentie en développement analytique
2008 - 2009Missions :
- mise au point et optimisation de méthodes analytiques (HPLC, UV)
- validation de méthodes analytiques selon la réglementation ICH et selon les recommandations EP, FDA, SFSTP
- participation à la rédaction de la documentation associée (procédures, rapports de développement, protocoles et rapports de validation, dossier pharmaceutique au format CTD partie 3.2.S « substance active »)
- participation à des audits internes et externes
- support analytique au développement chimique