ALAIN EUZEN
Directeur Adjoint Qualité Corporate EUROPE, SANOFI PASTEUR
Bientôt 35 ans d'activités professionnelles dans les industries et services de la santé - médicament
Fonctions de Directions de départements, de division et transverses pour 7 différentes sociétés : production, distribution, services aux industries, consulting, ingénierie de validation
Responsable de formation
Postes de directions qualité
Travail en free lance
Expert auprès d'AGENCES REGLEMENTAIRES,
Ancien expert Pharmacopée
Support, appui et résolutions de problèmes dans le domaine de la qualité des produits de santé : AQ, GMP, VALIDATION, Technologies stériles et aseptiques.
Support aux sites sanofi pasteur et affiliés sanofi production de vaccins. Risk assessment et revues qualité, support à l'amélioration qualité (processus, GMP compliance) ; coordination projets qualité MONDE (management des particules) et chef de projet PRE APPROVAL INSPECTION nouveau vaccin.
2004 - 2010
2003 - 2004MANAGEMENT DE LA VALIDATION (processus, oéprations, documentation) du développement produit à la production et à l'ingénierie/ études
2002 - 2003Gestion du plan de formation : pédagogie, administration et déclarations réglementaires
validation ds formations et organisation des essions intra et hors entreprise
Equipe de 17 personens dont 8 responsabless pédagogiques
Développement d'un centre de formaiton interne
Etablissement d'une ligne - école de conditionnement
Chairman du comité formation du site
déploiement des formations aux politiques qualité GMP inter - sites
2000 - 2002Audits, préparations de sites aux inspections de la santé, chef de projet pôled e compétences formations santé..
1991 - 1999Direction division quality management systems worldwide (équipes de consultants et bureaux régioanaux Chine, inde, belgique, italie, maghreb..)
PRESTATIONS DE SERVICES DE FORMATION, CONSEIL, VALIDATION DES PROCEDES, CERTIFICATION SANTE, AUDIT, EXPERTISE TECHNIQUE ASEPTIQUE
1985 - 1990Direction qualité (AQ et CQ) et affaires réglementaires. Pharmacien Responsable au titre du code de la santé publique.
DGA membre du conseil d'administration.
Personne Qualifiée à la libération des lots sur le marché.
1983 - 1984Direction des équipes de production environ 70 personnes.
Produits secs et liquides et sosu -traitance agréée FDA.
Responsable pharmaceutique magasin et centrale de pesées.
1979 - 1983Directeur d'établissement et employeur.
Directeur de production et Pharmacien Responsable (Entité exploitant et fabricant + libération des lots)
1977 - 1979Aspirant SERVICE NATIONAL puis E.V 1ère classe au - delà de la durée légale.
Biochimiste et toxicologiste de laboratoire (essais et mise au point sur liquides biologiques) ; gardes de nuit et astreintes.