Elise CLAVEAU

Ingénieur chimiste, Sanofi-Aventis

69004LyonRhône-Alpes - France

Elise CLAVEAU
40 contacts
Depuis 2010

Rédaction de rapport de développement (projet en étude clinique de phase III)
Suivi de production

Industrie Pharmaceutique
Expérience professionnelle
2009 - 2010

Groupe du Pr H. Hiemstra
Financement : bourse NRSC-Catalysis

Synthèse énantiosélective d'alcaloïdes indoliques (mitragynine, geissoschizine) via l'organocatalyse

Chimie - Parachimie
2005 - 2008

Groupe du Pr G. Coudert et du Dr I. Gillaizeau
Financement : bourse BDI CNRS / Région Centre

Etude méthodologique : synthèse d'un nouveau type d'hétérocycle (4H-[1,4]-oxazine), étude de sa réactivité, applications dans le domaine de la chimie thérapeutique


Publications :

1- “Access to novel bicyclic fused g-butyrolactones using [3,3]-sigmatropic rearrangement and acid-lactonization sequence as key transformation” E. Claveau, E. Noirjean, G. Coudert, I. Gillaizeau, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3130-3133

2- “Reactivity of 5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyrazines—easy and efficient access to ring-fused polycyclic diazinic systems” E. Claveau, I. Gillaizeau, G. Coudert, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 3679-3682

3- “Nucleophilic addition onto methyl-4H-1,4-oxazine-3-carboxylate moiety: short access to 1,4-diazine privileged substructures” E. Claveau, I. Gillaizeau, J. Kalinowska-Tluscik, P. Bouyssou, G. Coudert, J. Org. Chem. 2009, 74, 2911-2914

4- “An efficient approach to original substituted 2-arylidene-2H-[1,4]-oxazin-3(4H)-ones via a tandem intramolecular P(O-C) migration/Horner-Wadsworth-Emmons olefination sequence” E. Claveau, I. Gillaizeau, G. Coudert, Synlett 2009, 263-267

5- “Easy access to new heterocyclic systems: [1,4]-oxazine and substituted-[1,4]-oxazines” E. Claveau, I. Gillaizeau, J. Blu, A. Bruel, G. Coudert, J. Org. Chem. 2007, 72, 4832-4836

Chimie - Parachimie
2005 - 2005

Site de Lamotte - Département Développement Chimie Fine

Étude d'un intermédiaire pour la synthèse d'un insecticide : optimisation de son procédé de synthèse et transposition à l’atelier-pilote, en vue de son industrialisation

Chimie - Parachimie
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