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Assystem
- QLS ( Quality Line Side) / Inspecteur Qualité
Courbevoie
2016 - maintenant
Après une formation de 2mois à la "Quality Academy", j'ai intégré le service contrôle qualité "Quality Extended" au sein de l'entreprise Assystem Athos, sous traitant d'Airbus.
Travail essentiellement sur la cabine, au P20 sur avion A350.
- Contrôle des Lavatories / Galleys / Business Class / selon une Masterlist (point récurent du client)
- Contrôle de l'aspect cosmétique
- Échanges avec les fournisseurs sur les non-conformités
- Création et clôture de non-conformités
- Logiciels: SAP / SIQA / CACOW /
- Rapport journalier des tâches effectués pour suivi et fluidité du travail entre les deux équipes postés
- Formation des nouveaux arrivants au process qualité "Quality Extended"
- Pratique de l'anglais quotidienne, que se soit pour la rédaction des non-conformités ( NC ) ou pour échanger avec les fournisseurs en cabine, sur les points bloquants détectés lors de nos contrôles
- Le but de ce service est de diminuer grandement la qualité de QLB (NC client) en détectant en amont et en faisant réparer les éléments impactés pouvant induire des NC.
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Unither Pharmaceuticals
- Technicien développement analytique
Paris
2015 - 2016
> Prise en main, validation et réalisation de méthodes analytique CPG et HPLC
> Rédaction de méthodes et protocoles de validation de méthodes CPG et HPLC selon les BPL
> Support analytique du service R&D et de la production.
> Tests physico-chimiques
> Analyses de routine pour le suivi technique de tous les produits Unither Pharmaceuticals
> Études de stabilités
> Validation méthode analytique et routine par COT des eaux issues du process
Respect des normes BPF et BPL
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Unither Pharmaceuticals
- Technicien de laboratoire
Paris
2014 - 2014
Affecté au rythme 2*8, polyvalent sur les techniques chromatographiques CPG, HPLC et d'analyses générales. Analyse des matières premières, stabilités et produits finis, propreté des laboratoires. Identification des matières au NIRS.
Connaissance et application des normes BPF et BPL.
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Sanofi chimie
- Technicien de laboratoire
Paris
2012 - 2014
>> Affecté au rythme 2*8, rattaché aux cellules CPG / HPLC et polyvalent avec le secteur d'Analyse Générale.
>>Utilisation du logiciel Cerity (CPG & HPLC) sur environnement Agilent
>>Utilisation du logiciel Tinet (pH mètre, Karl Fisher) sur environnement Metrohm
>>Utilisation du logiciel WinCat (CCM) sur environnement CAMAG
>>Utilisation du logiciel Chroméléon (IR) sur environnement PerkinElmer
>>Utilisation du logiciel Mastersizer 2000 (granulométrie solide/liquide) sur environnement Malvern
>> analyse des en cours de fabrication (CCF), matières premières, stabilités, produits semis ouvrés et produits finis
>> Conditionnement des lots à analyser (échantillon moyen)
>> Réception et enregistrement des commandes (Consommable laboratoire et réactifs)
>> Propreté des laboratoires
>> Maintenance des chaînes HPLC et calibrage des pH mètres
>> Lors de non conformité due à la chaîne chromatographique ou autre (injection, phase mobile, détection, impureté...) mise en place d'un troubleshooting pour y pallier.
>> Formation des nouveaux arrivants dans le laboratoire aux techniques chromatographiques liquide et gazeuse, aux procédures mises en places
>> Connaissance et application des normes BPF et BPL.
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Fibre Excellence
- Technicien de laboratoire
2011 - 2012
>> Analyse des eaux de chaudières du process de fabrication:
>> Absorption atomique, logiciel AA sur environnement Shimadzu
>> Chromatographie ionique couplé UV/Visible, logiciel Chroméléon sur environnement Dionex
>> Tests physico-chimique (pH, conductimétrie, KarlFisher) sur environnement Metrohm
>> Maintenance des appareillages Dionex, Shimadzu et Metrohm
>> Réception et archivage des commandes du laboratoire (consommables laboratoires et réactifs)
>> Analyses de résidus inconnus provenant de la chaine de fabrication pour en déterminer la nature et ainsi pallier la formation de ce résidu dans le process pouvant être bloquant
>> Compte rendu des analyses de la journée à rendre aux différentes entités de l'usine pour le suivi et réglage si besoin en cas de non-conformité
>> Calibrage par analyses comparatives des capteurs présents sur le site pour pallier d’éventuels écarts de résultats
>> Connaissance et application des normes BPL
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Bacardi Martini
- Assistant contrôle qualité & technicien chimiste
Saint Ouen
2010 - 2011
>> Validation de la conformité des articles de conditionnement et des produits finis.
>> Manager l'équipe de production.
>> Prise de décision qualité en cas de non-conformité ou problèmes productions.
>>> Arrêter la production si nécessaire (non-conformité bloquante)
>>> Bloquer les PF identifiés comme non-conforme pour ré-analyse
>>> Pallier aux aléas de la production (vérification des stocks de MP, être réactif en cas de problèmes sur la chaine)
>> Interlocuteur avec les partenaires étrangers lors de leurs venu sur le site de production pour le suivi des appareillages sur site.
>> Utilisation de base de données pour la validation et le suivi.
>> Test physico-chimique:
>>> pH ; Densité ; Conductivité ;
>>> Analyse AA (quantification Ca, Fe, Mg)
>>> Analyse CPG (traceur dans les spiritieux, composants des spiritueux)
>>> Analyse uv/visible
>>> Quantification du degré alcoolique (distillation)
>> Dégustation des spiritueux par comparaison avec une référence
>> Connaissance et application des normes BPF et BPL.
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INRA
- Stage
Paris
2010 - 2010
Stage à l'INRA d'Avignon au service SQPOV, sous la tutelle de Claire Dufour
Inhibition de l'oxydation lipidique par l'acide caféique et ses dérivés quiniques dans des modèles de digestion gastrique. Utilisation de spectrophotomètre UV-Vis, UPLC et outils statistiques
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Bacardi Martini
- Technicien Chimiste
Saint Ouen
2009 - 2009
>>Analyse de spiritueux issus de la production ou d'élaboration par:
>>> Test physico-chimique: pH ; Densité ; Conductivité ;
>>> Analyse AA (quantification Ca, Fe, Mg)
>>> Analyse CPG (traceur dans les spiritieux, composants des spiritueux)
>>> Analyse uv/visible
>>> Quantification du degré alcoolique (distillation)
>> Dégustation des spiritueux par comparaison avec une référence
>> Acquisition du sens des responsabilités dans l'importance des résultats des différentes analyses.
>> Connaissance des normes BPL.
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Faculté de Pharmacie de la Timone
- Stagiaire chimiste
2007 - 2007
Mise au point d'une méthode analytique pour le dosage d'un antibiotique (La Tobramycine pure et sa formulation TOBI® ) et évaluation des performances de deux nébuliseurs. Utilisation de l'HPLC avec détection U.V, Mastersizer et outils statistiques.
