Pascaline Lécorché

Pascaline Lécorché

Responsable plateforme chimie, Vect-Horus
 

En poste chez Vect-Horus

Précédents : Laboratoire SIMOPRO, CEA, Saclay, Ecole Normale Supérieure-UPMC, UMR 7203, Paris, Laboratoire d'Innovation Thérapeutique, Faculté de pharmacie, ULP, Strasbourg,, Sanofi-Aventis, Frankfurt-Hoechst, Allemagne

 

Précédents : Université Strasbourg 1 Louis Pasteur, Lycée Victor Hugo

 

    En résumé

    Compétences : Interface Chimie / Biologie CHIMIE - Synthèse organique : réactions usuelles, sucres, hétérocycles, phosphiniques, ligation (chimie « click », ponts disulfures) - Synthèse peptidique : SPPS manuelle ou automatique, stratégies Boc et Fmoc, susbstrats fluorogéniques, pseudopeptides phosphiniques, néoglycopeptides, conjugués peptidiques. - Méthodes analytiques de purification et caractérisation : chromatographie (RP-HPLC, silice), SM MALDI-TOF et ESI ; RMN (1D et 2D), IR, dichroïsme circulaire, LCMS. BIOCHIMIE / BIOPHYSIQUE : - Tests cellulaires : viabilité cellulaire, internalisation, imagerie cellulaire (microscopie en fluorescence, biphotonique) - Protéomique : digestion enzymatique, PMF, quantification - Enzymologie : manipulation de protéases, activité enzymatique, Mesure d’ IC50/ Ki. - Bioinformatique : modélisation (CHARMM), visualisation moléculaire (Pymol, VMD) - Calorimétrie (DSC, ITC)

Parcours

 

Chargée de recherche en synthèse organique et peptidique

Chez Vect-Horus

De février 2013 à aujourd'hui
 

Chargée de recherche en contrat post-doctoral

Chez Laboratoire SIMOPRO, CEA, Saclay

De 2011 à février 2013
Projet de recherche "ANR Tollreg" : Développement de sondes de type "activity-based probes" et d'inhibiteurs pseudopeptidiques de la protéase tolloïde BMP1" Mots clés : chimie médicinale, peptides phosphiniques, substrats fluorogéniques,enzymologie, inhibiteurs, protéomique, mimes moléculaires, ...
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Doctorante, Monitrice

Chez Ecole Normale Supérieure-UPMC, UMR 7203, Paris

De 2007 à 2011
Thèse de doctorat : "Conception, synthèse et évaluation de peptides vecteurs glycosylés pour une application en vectorologie" Objectif : Analyser l'influence de la glycosylation d'un peptide vecteur sur l'internalisation de conjugués peptides vecteurs-cargaison et sur leurs interactions avec des ...
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Stage recherche (Master), 6 mois

Chez Laboratoire d'Innovation Thérapeutique, Faculté de pharmacie, ULP, Strasbourg,

2007
Sujet de recherche : "Synthèse de composés analogues des chalcones, ligands de la chimiokine SDF-1 pour augmenter la biodisponibilité des ligands et leur affinité pour SDF-1." Mots clés : chimie thérapeutique, pharmacomodulation, interaction ligand/récepteur, chimie hétérocyclique
 

Stage Ingénieur, durée : 4 mois

Chez Sanofi-Aventis, Frankfurt-Hoechst, Allemagne

2006
Département de synthèse parallèle : - Synthèse, purification et caractérisation de molécules blocs "building blocks". - Recherche des voies de synthèse et des conditions opératoires optimales pour la synthèse parallèle à partir des matériaux blocs (réactions tests).

Compétences

 
  • Biochimie
  • Chimie
  • HPLC

Centres d'intérêt

 
  • cinéma
  • cuisine
  • natation (natation synchronisée en sport étude niveau national)
  • théatre
  • voyages en sac à dos
  • vulgarisation scientifique :fête de la science.