Centre Oscar Lambret, Lille
- Chef de Projet Recherche Clinique
Lille2015 - maintenant• Gestion de projets, principalement en oncologie pédiatrique et chirurgie gynécologique :
- 4 projets internationaux, avec délégation de Promotion en France (3 actifs, 1 en cours de suivi)
- 1 projet international actif
- 8 projets nationaux (4 actifs, 4 en cours de suivi)
• Tutorat de proximité (ARCs juniors er stagiaires), et opérationnel (ARCs moniteurs, dont collaborateurs en outsourcing)
• Implication institutionnelle dans le cadre de cadre de la Certification ISO 9001 (Processus Préparer une étude Clinique, Processus Mener une Etude Clinique)
• Contributions extérieures
- GT Promotion des Essais Cliniques Internationaux en Pédiatrie (ITCC Sponsor Institutions Committee Meeting)
- GT Qualité de la Promotion
Centre Oscar Lambret, Lille
- ARC Promoteur Oncologie
Lille2010 - 2015• 2012 - 2015 : MEP, Monitoring de 4 études de phase II à III - Gynécologie.
Coordination et monitoring d’une étude internationale de phase II - Pédiatrie.
• 2010 - 2012 : Activité réglementaire, soumissions, pharmacovigilance.
Investigation clinique, recueil de données pour une étude de phase III et des observatoires - Sénologie - Gynécologie.
Clinact Formation
- Attaché de Recherche Clinique
2010 - 2010• Initiation à la réglementation (Loi, décret, GCP/ICH).
• Mise en situation du monitoring clinique
• Mise en œuvre et management d’un projet sur le terrain avec entretien face-face auprès des acteurs de la recherche clinique (ophtalmologie).
Service d'ingénierie moléculaire des protéines (iBiTec-S/SIMOPRO), CEA Saclay.
- Chercheur en contrat post-doctoral
2008 - 2010• Identification d’épitopes CD4+ sélectifs du virus de la vaccine comme outils de sérodiagnostic des poxvirus.
• Evaluation de l’immunogénicité in vitro d’un candidat vaccin MVA-HIV.
• Soutien financier : Programme NRBC (Nucléaire, Radiologique, Biologique et Chimique).
EA 3853 IPGA "Immuno-Pharmaco-Génétique des Anticorps thérapeutiques, Tours.
- Chercheur doctorant
2003 - 2007• Rôle du niveau d’expression en antigène-cible et de l’opsonisation par le C3bi dans la reconnaissance par le système immunitaire des cellules tumorales sensibilisées par un anticorps thérapeutique, le rituximab.
• Etude pharmacogénétique de polymorphismes multi-alléliques du complément (PHRC).
• Soutiens financiers : Cancéropôle Grand Ouest, Institut National du Cancer.
INSERM U547 Schistosomiase, paludisme et inflammation, Institut Pasteur de Lille.
- Chercheur stagiaire
2002 - 2003• Mécanismes moléculaires d’action des PPARs-alpha et -beta dans les pathologies inflammatoires cutanées.