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Amandine GUERDOUX-GINOUVÈS

Carros

En résumé

Ingénieur INSA en Biochimie et Docteur en Biologie, je suis aujourd'hui coordinateur innovation produit pour le développement des produits pharma/non pharma du Groupe VIRBAC destinés aux animaux de compagnie (Europe, USA) et aux ruminants (Europe)

Mes compétences :
Force de proposition
Formulation
Gestion de projet
Recherche et Développement
Communication
Réglementation pharmaceutique
Ingredients actifs
Compléments alimentaires
Rédaction scientifique
Développement pharmaceutique
Etude pré-clinique et clinique

Entreprises

  • Virbac -  Coordinateur projet innovation produit international

    Carros 2014 - maintenant Dans le cadre de la stratégie innovation produits du groupe, mon rôle est d’assurer le suivi des projets et l'avancement des actions décidées lors des réunions d’avancement, d’aider également aux prises de décision sur les projets et de garantir le cahier des charges jusqu’au terme du développement du produit.

    Mes missions principales sont ainsi :
    - d’assurer une vision complète du statut des projets Animaux de Compagnie EU/US et Ruminants EU aux décideurs et acteurs du projet

    - de contribuer au respect du cahier des charges des projets, d’analyser et signaler aux principaux acteurs des projets (européens et américains) les déviations entre le cahier des charges et la réalité du projet

    - d’assurer l'avancement des projets dans la 1ère phase de leur développement (EU&US) via :
    la programmation des réunions à intervalles réguliers,
    l’établissement d'un calendrier d'actions,
    le suivi de la mise en place des actions, la contribution à leur programmation,
    la participation à la résolution des problèmes avec les responsables opérationnels R&D, marketing ou autre selon la gestion des priorités
    Si besoin, analyser les facteurs nouveaux, proposer des alternatives rationnelles et s'assurer de leur application

    - de participer à l'optimisation permanente des objectifs et timing projets et être force de proposition

    - de participer à la gestion de la base portefeuille projets innovation

  • Laboratoire pharmaceutique VIRBAC - Chef de projet développement produits

    2009 - 2014 - Chargée du développement des produits sans AMM pour animaux de compagnie destinés aux marchés européen et américain depuis l'idée même du produit jusqu'à sa mise sur le marché.
    - Participation à la génération d'idées de développement de nouveaux produits en amont,
    - Soutien technique et valorisation scientifique des produits développés en aval (études de tolérance, études "proof of concept", etc.)

  • Laboratoire pharmaceutique VIRBAC - Assistant scientifique

    2008 - 2009 Montage de dossiers visant à valoriser les travaux de recherche et de développement réalisés pour le développement des produits et à justifier de leur éligibilité au crédit Impôt Recherche.

  • Institut de Signalisation, Biologie du Développement et Cancer CNRS-UMR 6543 - Chargé de recherche

    2003 - 2007 Dans le cadre de cette expérience, j'ai mené plusieurs projets de recherche portant sur une voie de signalisation jouant un rôle majeur pour la progression des pathologies liées à des défauts d’oxygénation telle que le cancer ou les désordres ischémiques.
    Sur le plan fondamental, mes études visaient à étudier cette voie de signalisation notamment par l'identification et la caractérisation de différents facteurs de régulation.
    Basé sur les résultats de mes recherche fondamentales, mes objectifs étaient également de mettre en place des étude de transfert visant à évaluer le potentiel thérapeutique des différents facteurs caractérisés.

    J'ai ainsi :
    - caractérisé le rôle de trois hydroxylases régulant l'activation du facteur de transcription HIF (Hypoxia Inducible Factor), acteur majeur de l’angiogenèse tumorale.
    - développé des axes de recherche de transfert. Dans le cadre d'un consortium réunissant plusieurs équipes en France, le facteur de transcription HIF a ainsi été choisi comme une cible thérapeutique anti-cancer.
    - collaboré avec de nombreuses équipes dans un contexte concurrentiel.
    - encadré et formé des techniciennes et stagiaires.
    - présenté oralement les résultats de ces projets dans le cadre de congrès nationaux et internationaux.
    - rédigé des rapports d'activités, des dossiers de financement et plusieurs articles scientifiques(5 publications).

  • Hôpital pédiatrique Sainte- Justine, Montréal (Canada) - Chargé de recherche clinique

    2002 - 2002 Au sein du laboratoire de pharmacocinétique, aux côtés des ARCs et médecins, j'ai pris part au déroulement d'une étude clinique portant sur l'administration d'un anti-inflammatoire (méthylprednisolone) administré à de jeunes enfants sous circulation extra-corporelle.
    Dans le cadre de cette étude, j'ai élaboré à la fois une méthode d’extraction sur phase solide et une méthode analytique afin de mesurer les concentrations de méthylprednisolone et de cortisol dans le plasma des enfants traités.
    L'analyse des échantillons s'est faite par chromatographie liquide à haute performance avec détecteur à barrette de diodes (Série 1100 d’Agilent Technologies) et à l'aide du logiciel ChemStation (Agilent Technologies).

  • Institut de Signalisation, Biologie du Développement et Cancer, CNRS-UMR 643 - Chargé de recherche

    2002 - 2003 Au sein du laboratoire CNRS-UMR 6543, mon projet visait à approfondir l'étude génétique, moléculaire et fonctionnelle d'une hydroxylase agissant comme un senseur d'oxygène pour la cellule.
    J'ai ainsi :
    - caractérisé la régulation de cette hydroxylase dans plusieurs types cellulaires
    - déterminé sa fonctionnalité au cours de divers processus physiologiques (baisse du taux d'oxygène, densité cellulaire)
    - encadré un stagiaire
    - rédigé un article scientifique et un rapport d'études
    - présenté oralement le projet au sein d'un congrès national.

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