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Aurore RAGOONAUTH

RUEIL MALMAISON

En résumé

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Entreprises

  • Novartis - Chargée Logistique Approvisionnement/ Demand Manager

    RUEIL MALMAISON 2015 - maintenant Objectif global de la fonction:
    1/ Participer à la définition de la politique d'approvisionnement et la mettre en oeuvre.
    2/ Assurer la gestion des approvisionnements et des stocks de produits finis
  • Keyrus Biopharma - Chef de projet logistique

    Levallois-Perret 2011 - 2014 * Gestion de traitements pour les essais cliniques (cancérologie, médecine interne, cardiologie, rhumatologie) pour le client SERVIER : planification du principe actif, du développement de la forme galénique, de la fabrication du traitement et des envois dans un contexte international
    - Suivi des besoins en unités thérapeutiques tout au long des études
    - Gestion des coûts et des ressources avec l'outil PILOT P5/OPX2
    - Gestion des commandes en principe actif et en kits de traitement
    - Mise en place de stratégies pour l’approvisionnement en kits de traitement
    - Revue des protocoles des études cliniques sur le descriptif des traitements et le processus
    - Design des unités thérapeutiques (blister/pilulier, comprimé/gélule, sigle)
    - Gestion de la traçabilité des kits de traitement
    - Gestion des études avec IRS (Interactive Response System): écriture des spécifications, sélection, phase de tests
    - Suivi des processus réglementaires nationaux: étiquetage, processus d'importation
    - Suivi des projets de développement des médicaments avec l’ensemble des équipes impliquées

    * Evolution d’un système IRS pour le client TRANSGENE
    - Participation à la rédaction de l’URS (User Requirements Specifications)
    - Validation de l’outil
    - Intégration de l’outil dans le processus du client
    - Mise en place de stratégies pour l’approvisionnement en kits de traitement
  • Servier - Chef de projet logistique

    Suresnes 2010 - 2011 - Gestion de projets dans différents axes thérapeutiques (cancérologie, rhumatologie) en collaboration les équipes de développements cliniques et de production et dans le respect de la réglementation (SOP/ MOP, BPF)
    - Coordination des besoins en kits de traitement et principes actifs
    - Gestion des commandes en principe actif et en unités thérapeutiques
    - Revue des protocoles des études cliniques sur le descriptif des traitements et le processus
    - Mise en place de stratégies pour l’approvisionnement en médicaments expérimentaux et actions liées: demandes d’envois, commandes, protocoles de ré-étiquetage, demandes de destructions

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