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Camille LAURENT

MONTPELLIER

En résumé

Ingénieur avec double compétence, de formation Biochimiste, j’ai étendu cette qualification par un savoir faire en Recherche Clinique.
J’occupe actuellement le poste d’Attachée de Recherche Clinique au CRLC de Val d’Aurelle, pôle de référence dans la recherche en cancérologie. Dans ce cadre, j’ai la responsabilité du pilotage d’une dizaine d’études afin de garantir la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation.

Mes compétences :
Anglais
Documentation
Recherche
Recherche clinique
Technique
TOEIC
Toeic 815
Oncologie

Entreprises

  • Centre de Cancérologie du Grand Montpellier - Attachée de Recherche Clinique Coordinatrice

    2012 - maintenant
  • CRLC - Attaché de Recherche Clinique

    2009 - 2011 J’ai eu la responsabilité du pilotage d’une quinzaine d’études afin de garantir la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation. Ces études industrielles et académiques m'ont permis de maîtriser différentes localisations en oncologie :Gynécologie, Digestif, ORL, Poumon, Sein, Cerveau et m’ont permis d’acquérir de solides connaissances dans les différentes voies de traitement : Chimiothérapie, Radiothérapie et Chirurgie. Par ailleurs, en collaborant avec différents investigateurs, j’ai acquis une souplesse et une réelle capacité d’adaptation.

    Ce poste m'a permis de conforter mon sens de l’organisation, de la gestion et de la coordination de projets importants dans un organisme de référence.
  • Bioderma - Stagiaire Attaché de Recherche Clinique

    Lyon 2009 - 2009 Au cours des missions qui m’ont été confiées, j’ai eu la responsabilité de plusieurs projets dans leurs différentes phases, allant de la préparation des protocoles d’études et des cahiers d’observation correspondant jusqu’à leurs mises en place et leurs pilotages. Je suis aussi intervenue en tant que rédacteur scientifique sur le rapport final.
  • For Drug Consulting - Stage d'Attaché de recherche clinique

    2009 - 2009 Lors de ce stage, j’ai acquis et mis en pratique les compétences liées au métier d’ARC :

    - Législation en recherche clinique: Connaissance des bonnes pratiques cliniques, Connaissance des réglementations nationales et internationales en vigueur, Connaissance du déroulement d’un essai clinique et de la pharmacovigilance.
    - Technique de recherche clinique: Réalisation de la sélection des investigateurs dans le cadre d’une enquête épidémiologique (argumentaire téléphonique), Réalisation de 3 visites de mise en place sur différents domaines thérapeutiques (en français et en anglais), Réalisation de 5 visites de monitoring (sur CRF et e-CRF, rapport de visite de monitoring).
    - Documentation relative à la recherche clinique : Elaboration d’un Trial Master File, d’un dossier investigateur et d’un dossier pharmacien, Reporting et Gestion d’un tableau de bord, Gestion des évènements indésirables graves.
  • Sanofi-aventis, département DMPK-S - Stage d'ingéniorat en Métabolisme in vitro/Bioanalyse

    2008 - 2008 • Prédiction de l’implication du CYP3A4 dans la métabolisation des médicaments sur le modèle d’hépatocytes humains en culture primaire : Comparaison de 2 méthodes de calcul.
    Lors de mon stage en Recherche amont dans le groupe pharmaceutique Sanofi-aventis, j’ai réalisé un projet de Recherche en collaboration avec deux sous unités : Métabolisme in vitro et Bioanalyse. Mon travail s’est décomposé en plusieurs volets : culture cellulaire, mise au point de méthodes et dosage par LC/MS/MS de composés d’intérêts, analyse critique des résultats, présentation mensuelle de mes résultats aux chefs d’équipes. De plus, j’ai participé au screening de molécules, pour fournir en routine, dans des délais restreints, des résultats en adéquation avec les critères de qualité fixés par le laboratoire, proches des critères BPL.
    Ma motivation, mon autonomie ainsi que mon esprit d’équipe m’ont permis de réaliser ce projet dans les délais souhaités.

    COMPETENCES DEVELOPPEES:
    - Biologie cellulaire, moléculaire et biochimie: culture de cellules primaires (hépatocytes humains), études enzymatiques.
    - Expérimentation animale: prélèvement d’organes.
    - Bioanalyse : mise au point de méthodes et dosage du composé et de ses métabolites par LC/MS/MS (chaîne HPLC Agilent avec injecteur CTC, MS/MS triple Quad Waters).
    - Informatique et logiciel: MassLynx, WiNonLin.
  • Idenix Pharmaceuticals - Stagiaire: attaché de recherche

    2007 - 2007 • Synthèse de composés nucléosidiques à visée thérapeutique.
    COMPETENCES DEVELOPPEES:
    - Chimie organique et analytique: synthèse multi étapes, chimie hétérocyclique, chimie des sucres, purification par « Flash chromatographie » automatisée, méthodes d’analyse et de suivi de réactions par RMN, LC/MS, HPLC, CCM.
    - Communication: rédaction de projets de Recherche et de rapports de résultats, présentations orales.
  • Laboratoire de chimie biomoléculaire et des interactions biologiques - Stagiaire: attaché de recherche

    2006 - 2006 Stage de trois mois au Laboratoire de chimie biomoléculaire et des interactions biologiques, Université Montpellier 1.
    • Synthèse d’une sonde Met-Anandamide afin d’isoler les récepteurs endocannabinoïdes
  • Laboratoire des " Aminoacides, peptides et protéines" - Stagiaire: attaché de recherche

    2006 - 2006 Stage de trois mois au Laboratoire «Aminoacides, peptides et protéines», Université Montpellier 2.
    • Synthèse d’un acrylate dérivant d’une pantolactone chirale, et d’un aminodiène cyclique
    Publication : Olivier Songis, Claude Didierjean, Camille Laurent, Jean Martinez, and Monique Calmès, Eur. J. Org. Chem; 2007, 3166-3172.

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