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Catherine PERDEREAU

Suresnes

En résumé

Mes compétences :
Galénique
Pharmacien
Formulation
Gestion de projet
QbD

Entreprises

  • Groupe ProductLife - Consultant CMC et développement pharmaceutique

    Suresnes 2013 - maintenant Le groupe ProductLife est l'un des leaders sur le marché du conseil des industries pharmaceutique et cosmétique, proposant une forte expertise dans les domaines Regulatory, Safety, Medical Services, Quality, et Process Alignment. Consultante au sein du département Conseil / Qualité et CMC, mes principales missions consistent en :
    • L'accompagnement à la mise en place du QbD et à la conduite d'analyses de risques
    • Le support technique et scientifique en développement pharmaceutique
    • La rédaction des parties CMC des dossiers (Module 3) et des IMPD

  • Synerlab Développement - Responsable développement galénique et opérations pharmaceutiques

    2012 - 2013 IDD-Tech et Synerlab développement sont des prestataires en développement pharmaceutique, production clinique et petites productions commerciales. Mes principales responsabilités en tant que responsable développement galénique et production dans ces entreprises étaient les suivantes :
    • Responsabilité managériale de l'équipe (8 personnes)
    • Membre de l'équipe management site, implication dans les décisions stratégiques
    • Pilotage scientifique et technique des projets de développement, conseil et expertise en interne et auprès des clients
    • Responsable de la production, garant de la qualité au sein du service

  • IDD-Tech - Responsable développement galénique et opérations pharmaceutiques

    2010 - 2012

  • Novartis Pharma - Responsable projets développement galénique

    RUEIL MALMAISON 2006 - 2009 Le centre de développement pharmaceutique Novartis d'Orléans était en charge du développement de formes orales solides de NCEs, depuis la pré-formulation jusqu'au transfert industriel et à la validation, ainsi que de la fabrication des lots pour études cliniques. En tant que responsable de projets développement galénique, mes activités principales étaient les suivantes :
    • Définition des orientations techniques et scientifiques des projets, élaboration des différents scénarios, estimation des plannings, ressources et coûts associés
    • Membre d'équipes projets pluri-disciplinaires internatonales (développement analytique, développement chimique, production, réglementaire, assurance qualité...)
    • Encadrement d'une équipe de techniciens galénistes, et de stagiaires pharmaciens

  • Ethypharm - Chargée de projets développement pharmaceutique

    SaintCloud 2005 - 2006 Développement de formes orales à libération modifiée : développement des procédés de fabrication, transfert d'échelle, validation des procédés et fabrication des lots pour études de bioéquivalence
    • Organisation des fabrications (plannings, suivi, préparation et revue des dossiers de lot)
    • Rédaction des protocoles et rapports d'étude et des parties du module 3 relatives au procédé de fabrication et à sa validation

  • Sanofi-Aventis - Pharmacien développement galénique

    Paris 2004 - 2004 Développement de formes orales solides (pré-formulation et formulation)
    • Planification et réalisation des essais de formulation
    • Rédaction des protocoles et rapports d'études

  • Novartis Pharma - Responsable projets en développement galénique

    RUEIL MALMAISON 2003 - 2004 Développement de formes orales solides (formulation et mise au point du procédé de fabrication)
    • Planification et supervision des essais de formulation
    • Rédaction des protocoles et rapports d'étude

  • UCB Pharma - Chef de groupe

    COLOMBES 2003 - 2003 Agent de maîtrise en production de formes liquides (fabrication et conditionnement)
    • Encadrement d'équipes de production
    • Revue des dossiers de lot

  • Novartis Pharma - Stagiaire développement galénique

    RUEIL MALMAISON 2002 - 2002 Sujet de stage et de thèse : Formulation d'un comprimé à croquer à partir d'un principe actif fortement dosé et peu hydrosoluble

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