Mes compétences :
Biologie
Biologie moléculaire
électrophorèse
ELISA
Expérimentation
Expérimentation Animale
extraction
Extraction d'ADN
Microbiologie
PCR
Production
Entreprises
CHU grenoble
- Technicienne de laboratoire
Grenoble2011 - maintenantdans le laboratoire de biochimie des cancers et de biotherapie, mes missions étaient :
deparrafinage, extraction d'ADN, PCR nichés, Pyroséquençage, rendu des resultats vie un logiciel informatique interne.
Biomerieux grenoble
- Technicienne R & D
MARCY-L'ETOILE2009 - 2010J'ai été embauché pour un CDD de deux mois pour partciper à la mise en oeuvre des plans experimentaux en microbiologie et biologie moleculaire adapté aux besoins d'un projet d'industrialisation.
Assurer la qualité en biologie moleculaire dans le cadre de production de consommable ( cartes avant assemblages, collecteurs ).
Assurer la traçabilité du process par des rapports techniques avec le respect des normes en vigueur.
Les techniques employées sont : Culture bacterienne, Extraction d'acides nucliques par easy mag, amplification par NASBA et PCR, Transcription in vitro, Electrophorèse agilent et la lyophilisation de réactif en carte.
Depuis, mon CDD a été reconduit.
Enseeg
- Agent de laboratoire
2007 - 2007dans le cadre de mon CDD de quatres mois à l'enseeg, j'ai encadré les étudiants pendants leurs travaux pratiques, mis en place les salles, veillez au bon déroulement des travaux pratiques, mis en place la sécurité dans la salle des réactifs, participer à l'organisation des manips ( spectrophotométrie UV et IR, boite à gants ).
Cogenics - Genome express
- Technicienne de production
2007 - 2009Dans la cadre de mon alternance en licence professionnelle, j'ai été embauché afin de mettre une place des ameliorations de processus dans la detection des allregènes alimentaires soit par PCR soit et ou par test elisa.
Durant cette alternance, j'ai acquis de nombreuses techniques notamment en extraction d'ADN par kit QUIAGEN, les PCR avec l'ampli taq gold, les test elisa ( caseine, soja, sesame ), l'electrophorèse sur gel d'agarose.
Dans un second temps aprés ma licence professionnelle validée, j'ai été embauchée en CDI dans le cadre du séquençage d'ADN haut et bas débit en 24 hrs. De plus j'avais egalement la responsabilité du typage bacterien et des analyses des microsatellites.Les techniques utilisées : PCR pour typage bacterien, electrophorèse sur gel d'agarose, transfert de tube en plaque, dosage par spectrophotomètre, reactions de séquence, maintenance des automates ( séquenceurs, thermocycleurs ).
