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Céline MARTINEZ

Paris

En résumé

Pendant 8 ans, j'ai été responsable de laboratoire développement analytique en support à plusieurs sites de production pharmaceutique. J'ai été amenée à travailler en collaboration avec le développement des procédés, la production, le contrôle qualité, et les autorités de santé. Les missions de mon laboratoire étaient d'assurer le suivi analytique du développement de procédé, d'expertiser les copies et contrefaçons, de développer et d'optimiser des méthodes analytiques. J'avais aussi en charge des activités GMP telles que la validation et le transfert de méthodes.
Depuis juin 2014, je suis responsable du laboratoire Environment et Bioanalyses qui intervient en support analytique au station d'épuration et aux services HSE. Nous assurons entre autre la caractérisation des effluents industriels via des études de biodégradabilité et de toxicité afin de déterminer la filière de traitement la plus appropriée. Dans l'objectif de viser le zéro impact environnemental, nous développons des outils de biologie moléculaire pour mieux caractériser les populations microbiennes impliquées dans les processus de biodégradation.

Mes compétences :
Biochimie
Chimie analytique
Biologie
R&D
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet
Biologie moléculaire
Management et animation d'équipe
Biostatistiques
Microbiologie
Pharmacie
Qualité
Environnement

Entreprises

  • Sanofi - Responsable Laboratoire Environnement & Bioanalyses

    Paris 2014 - maintenant Laboratoire Centrale Sécurité et Environnement, Aramon

    Management, développement d'une équipe de 5 à 7 personnes.

    Caraterisation d'effluents industriels, étude de leur compatibilité avec les stations d'épuration du groupe, mesure de leur impact sur l'environnement : test de toxicité, test de biodégradabilité, respirometrie...

    Mesure des émissions de gaz / COV

    Développement d'outils innovants pour la caractérisation des populations microbiennes impliquées dans les processus de biodégradation : métagénomique, sequencage haut débit, QPCR, RT-QPCR.
  • Sanofi - Responsable Laboratoire Analytique Héparine

    Paris 2009 - 2014 Service de Recherche et Développement Analytique

    Management d'une équipe de 3 à 5 personnes.

    Transfert de toutes l'activité analytique du site de Vitry au site d'Aramon, formation scientifique et technique de l'équipe.

    Développement, optimisation, validation et transfert de méthodes analytiques.

    Harmonisation d'une méthode de dosage d'activités biologiques automatisée sur plateforme Hamilton sur 6 sites : développement, validation des programmes et méthodes, transfert via une étude collaborative intersites.

    Analyses des copies et contrefaçons du

    Préparation et réalisation d'audit interne.

    Participation à la rédaction de plusieurs publications.

    Technique : Chromatographie liquide, gazeuse et ionique ; SDS-PAGE, dosage biologique, chromatographie d'exclusion stérique.
  • Sanofi-Aventis - Responsable de laboratoire

    Paris 2006 - 2009 Centre de Production de Vitry sur Seine

    Développement des procédés Biotechnologiques - Service Analytique - équipe enoxaparine

    Management et développement d'une équipe de 3 à 5 personnes

    Assurer le support analytique des sites de production d’héparinoïdes.

    Optimisation/Développement, validation et transfert de méthodes physicochimiques et biologiques.

    Expertise des copies et contrefaçons du Lovenox.

    Préparation, qualification et gestion des étalons.

    Participation à la rédaction du dossier Lovenox pour le Japon

    Présentation de nos travaux à l'USP, l'EDQM et le NIBSC.

    Participation à la rédaction de 2 publications.

    Techniques : Chromatographie d’exclusion stérique multidetection, Chromatographie liquide, dosage enzymatique, chromatographie préparative.
  • Sanofi-Aventis - Ingénieur de recherche

    Paris 2006 - 2006 Centre de Recherche de Vitry / Seine (94)
    - équipe glycochimie.

    Isolement, purification et identification d’oligosaccharides constitutifs d’héparines de très bas poids moléculaire.

    Techniques : Chromatographie préparative, chromatographie d’affinité, chromatographie d’exclusion stérique, Chromatographie liquide.
  • Sanofi-Aventis - Stagaire

    Paris 2005 - 2005 Stage de fin d’études

    Centre de Recherche de Vitry sur seine (94)
    - équipe glycochimie

    Optimisation des conditions opératoires de dépolymérisation nitreuse de l’héparine. Mise au point d’une technique originale de marquage des oligosaccharides applicable à la chromatographie liquide.
  • Hopitâl de la Croix Rousse à Lyon - Stagiaire - Thèse d'exercice

    2004 - 2005 Service de Pneumologie

    Thèse de Pharmacie, 8 mois

    Etude clinique pilote sur l’intérêt et l’efficacité d’un gaz analgésique et anxiolytique dans le cadre de la fibroscopie bronchique.

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