PARIS
RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Paris.
•Mise au point, réalisation et caractérisation de formulations liquides et pâteuses adaptées à un cahier des charges.
•Mise au point et réalisation d’essais de suivi des préparations, conformément aux exigences internes et externes.
•Mise au point et réalisation d’essais de lyophilisation.
•Manipulation de principe actif cytotoxique pulvérulent sous isolateur.
•Réalisation des essais de mise au point de différentes étapes de pré-industrialisation d’une forme orale : formulation,
scale-up, lyophilisation en vrac, mise en gélule manuelle de la forme sèche.
•Adaptation des techniques de préparation à différentes échelles : de 100 mg à 2 kg.
•Recherche bibliographique et mise en application par la mise au point et la réalisation de formulations adaptées à un
cahier des charges.
•Adaptation des protocoles opératoires pour préparations d’échantillons en conditions stériles.
•Mise en place et suivi de la gestion des déchets du laboratoire.
•Monitoring de rats au cours d’études de tolérance.
•Dissection et analyse des prélèvements biologiques au cours d’étude de biodistribution sur rat, avec principe actif
cytotoxique radiomarqué.
•Rédactions de protocoles de fabrication.
•Elaboration et suivi de procédures en relation avec l’Assurance Qualité.
•Culture cellulaire : passage, comptage, SRB.
Langues : Anglais opérationnel.
Informatique : Excel, Word, et PowerPoint 2007.
Mes compétences :
Galénique
Formulation
R&D
Industrie pharmaceutique
Pas de formation renseignée
