Mes compétences :
Biotechnologies
Cellules souches
Santé
Entreprises
SATT AxLR
- Ingénieur de maturation
2016 - 2017Projet RECAPIL
Optimisation de protocoles de différenciation d'iPS en différents éléments de la peau.
Projet porté au sein de l'Institut of Regenerative Medicine and Biotherapy à Montpellier.
SATT LUTECH
- Ingénieur de maturation
Paris2015 - 2016Projet de maturation "Adipobeige 2D" : méthode de différenciation d'iPS en adipocytes beiges, pour le screening de nouveaux médicaments thermogéniques
Objectif :
Adaptation d'un protocole de différenciation 2D en adipocytes beiges pour le transfert de la technologie à l'industrie. Projet financé par la SATT Lutech et réalisé au sein du Centre de Recherche St Antoine, à l'UPMC (UMRS938, équipe Fève/Capeau).
Responsable de l'adaptation de la technologie à un format d'intérêt pour l'industrie.
- Optimisation de protocole (format, support, matrice...)
- Préconisation des conditions optimales de culture
- Proposition de perspectives d'amélioration
- Gestion de la partie culture iPS et adipocytes
- Gestion du budget de maturation, des commandes et des interactions avec les fournisseurs
I-STEM
- Ingénieur d'étude
CORBEIL ESSONNES2014 - 2015Modélisation pathologique de maladies liées à la senescence à partir d'iPS
Objectifs :
- Reprogrammer différentes lignées iPS issues de patients atteints de pathologies liées à la senescence (syndrômes progéroïdes, Emery-Dreyfus),
- Différenciation en cardiomyocytes pour caractérisation phénotypique et fonctionnelle,
- Screening de composés pharmacologiques,
- Développer des outils de caractérisation et de modélisation des pathologies
Responsable iPS de l'équipe
Participation au développement des outils de caractérisation de la pathologie :
- Culture des iPS (MEF/KSR, matrigel/mTeSR)
- Test du protocole de différenciation cardiomyocitaire
- Mise en place de collaborations pour l'obtention de cellules de patients
- Test de différents outils de suivi fonctionnel : Lentivirus, colorants vitaux, IF...
- Screening de composés pharmacologiques (Utilisation du Bravo/Benchcell, méthode de Fastlane)
CEA
- Stagiaire
PARIS2014 - 2014Stage de fin d'études du cycle ingénieur.
Génération d'une lignée de cellules souches mésenchymateuses exprimant HLA-G.
Mise en place de protocoles de transfection pour les différentes cellules.
Obtention de 2 lignées cellulaires stables et fonctionnelles exprimant HLA-G.
Mise en évidence des problèmes de stabilité en culture des MSC transfectées.
Cellectis
- Stagiaire
Paris2012 - 2013- Développement d'outils d'ingénierie des génomes des iPS (6 mois à Evry, France).
- Optimisation de la maturation de cardiomyocytes dérivés de cellules souches embryonnaires humaines (5 mois à Göteborg, Suède).
CNRS
- Stagiaire
Paris2012 - 2012Caractérisation d'un mutant de protéine (fibrillarine) associée aux cellules souches neurales chez le poisson zèbre.
