Clément DILLIES

En résumé

Entreprises

• Sanofi

  Paris maintenant

• GlaxoSmithKline vaccine Belgium - Coordinateur QA opérationnel MPU Formulation

  Marly-le-Roi 2013 - maintenant

• GlaxoSmithKline Vaccine Saint-Amand-Les-Eaux - Responsable Quality System

  Marly-le-Roi 2011 - 2013 - Responsable de la mise en place, du suivi et de l’amélioration continue des systèmes qualités suivants :
  
  => Déviation/CAPA/Change Control
  => Documentation/Archivage
  => Quality Management System (QMS)
  => Audits
  => Quality alert/Escalation qualité
  => Gestion des risques qualité
  => Indicateurs qualité
  
  - Gestion des problèmes qualités importants sur le site (via quality alert et Escalation)
  - Auditeur interne et participation aux audits réglementaire (équipe d’audits)
  - Observateur MédiaFill/MediaForm
  
  

• Alten Technologies - Ingénieur Produit/Process

  Boulogne-Billancourt 2008 - 2011 Projet Sanofi Pasteur: Implémentation de la filtration stérilisante en ligne au filling Département Manufacturing Technology MSFP – 1an
  
  - Apport d'une expertise technique sur les problématiques de filtration sur le site
  
  - Gestion de projet :
  => Coordination /planification des différentes activités du projet
  => Projet complexe : impact plusieurs produits et bâtiments (seringues et flacons lyophilisés)
  
  - Validation :
  => Définition de la stratégie de validation / Réalisation de pré-tests
  => Qualification du filtre chez le fournisseur (Millipore)
  => Exécution des validations d’autoclavage, d’asepsie (MFT) et industrielles (lots de consistance)
  
  - Optimisation
  => Formateur sur les techniques de filtration
  => Amélioration continue du process
  
  Projet Sanofi Pasteur: Industrialisation d’un nouveau vaccin innovant (Projet dengue Phase 3) - Département Manufacturing Technology Vrac et MSFP - 1 an ½
  
  - Transfert du nouveau procédé au bâtiment de production
  => Livraison du procédé au bâtiment industriel et de la documentation associée
  => Supervision du transfert du procédé sur les installations industrielles
  
  - Optimisation/robustesse
  => Définition de la stratégie et mise en œuvre des etudes d’optimisation/ robustesse des étapes de
  formulation/filtration stérilisante
  => Rédaction des protocoles/rapports afférents
  
  - Validation des procédés/équipements
  => Validation de méthodes analytiques (numération cellulaire, Nucléocounter)
  => QI/QO/QP d’équipements (Pompe doseuse, agitateur magnétique)
  
  - Codification sous SAP
  

• MERIAL - Ingénieur stagiaire

  Lyon 2008 - 2008 Stage de fin d’étude (6 mois)- Optimisation et standardisation du traitement des cellules primaires (Production d’antigène Monolayer)
  
  - Mise en place d’un nouveau procédé industriel
  - Rédaction de protocoles/rapports d’optimisation et de validation
  - Amélioration continue (Lean Manufacturing : 5S, Kanban)

• Institut des sciences Biologiques (Nouvelle Zelande) - Ingénieur stagiaire

  2007 - 2007 Ingénieur stagiaire (3 mois)
  
  => Co-auteur d’une publication scientifique (publié dans le journal TRAFFIC)
  => Culture des levures et transformation bactérienne (génie génétique)
  => Microscopie à fluorescence et confocal
  => Perfectionnement de l’Anglais

• Entreprise des eaux Minérales de Saint Amand (Nord) - Ingénieur stagiaire

  2006 - 2006 Ingénieur stagiaire - Entreprise des eaux Minérales de Saint Amand (Nord) - 2 mois (Nord)
  
  - Contrôle qualité sur le produit fini
  - Méthode de Filtration sur membrane
  - Analyse microbiologique et chimique

Formations

• Polytech' Clermont-Ferrand (Ex : CUST) (France)

  France 2005 - 2008 Génie biologique

• Université De Lille 1, USTL

  Villeneuve D'Ascq 2002 - 2005 DEUG des sciences et Technologies mention Biologie cellulaire et Physiologie

Réseau

• Christine PILLON

• Cyrielle MAERTEN

• Eric TROUWAERT

• Eva ADJAM

• Florent BELON

• Katell GOACOLOU

• Pauline DECARD

• Sabine PETIT

• Violette BEZUT