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Clément MEILLER

PARIS 13

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Diplômé du Magistère Européen de Recherche mention Génétique de l'Université Paris VII - Denis Diderot, qui ma apporté de solides connaissances théoriques en génétique et en biologie moléculaire et qui m'a permis d'accumuler une expérience pratique au sein de différents laboratoires d'excellence en France comme à l'étranger, j'exerce actuellement le poste d'ingénieur d'études en techniques biologiques dans l'unité de Génomique fonctionnelle des tumeurs solides (INSERM U1138 équipe 28) portant mon expérience professionnelle à près de 10 ans.
Je serais tout particulièrement intéressé par un poste d'ingénieur R&D dans une entreprise de biotechnologie ou dans l'industrie pharmaceutique qui m'offrirait l'opportunité d'exercer mes compétences en génétique, génomique et biologie moléculaire et en management mais aussi d'acquérir de nouveaux savoirs faire essentiels à la réalisation de mon projet professionnel.

Mes compétences :
Management d'équipe
Management de projet
Génomique, Génétique, Biologie moléculaire
Culture cellulaire
Microsoft office, R, Prism

Entreprises

  • Inserm - Ingénieur en génétique / génomique

    PARIS 13 2012 - maintenant Ingénieur d’études dans l’équipe du Dr Jessica ZUCMAN-ROSSI

    Génétique fonctionnelle des tumeurs solides, INSERM U674
    Institut de Génétique Moléculaire, Paris

    Caractérisation moléculaire des carcinomes hépatocellulaires et analyse fonctionnelle.

    Optimisation des procédés d’analyse et de validation de résultats d’exomes, recherche de nouveaux variants, étude fonctionnelle de la voie NRF2 et de la sensibilité de lignées cellulaires hépatiques aux inhibiteurs d’HSP90 dans le contexte mutant retrouvé dans les carcinomes hépatocellulaires.

    · Test de viabilité cellulaire (MTT), culture cellulaire (HepG2, Huh6 et 7, Hep3B, SNU423, 182 et 475)
    · Transfection plasmides et siRNA (RNAimax, Lipofectamine LTX), mutagénèse dirigée
    · Extraction d’acides nucléiques et PCR quantitative
    · Test d’inhibiteurs d’ HSP90 (17 AAG et 17 DMAG)
    · Responsable séquençage Sanger (Genetic Analyzers AB3130 et 3500XT) et NGS (Illumina miSeq)

  • Inserm - Ingénieur en Génétique

    PARIS 13 2010 - 2012 Ingénieur d’études dans l’équipe du Dr Christian NERI

    Biologie et pathologie du neurone, INSERM U894
    Hôpital Ste Anne, Paris

    Mécanismes neuroprotecteurs du Lithium dans la maladie de Huntington.

    Etude des voies de signalisation impliquées dans l’action neuroprotectrice du citrate de lithium dans des modèles animaux (cellules striatales de souris et nématode C.élégans) de la maladie de Huntington

    · Test de mortalité cellulaire (dosage de la caspase3), culture cellulaire
    · Transfection plasmides et siRNA (AMAXA, JetPEI, jetSI)
    · Test Luciferase (activité transcriptionnelle), Western blot et PCR quantitative
    · Imagerie cellulaire (marquage cellulaire et microscopie à fluorescence)
    · Intégration (UV) de lignées nématodes, single worm PCR, croisements de souches mutantes

  • Inserm - Stage de M2

    PARIS 13 2010 - 2010 Stage de 6 mois dans l’équipe du Dr Agnès ROTIG

    Génétique des maladies mitochondriales, INSERM U781
    Hôpital Necker, Paris

    Régulation des gènes de la voie de synthèse de l’ubiquinone chez l’Homme.

    Etude des profils d’expression des gènes de synthèse de l’ubiquinone chez des patients atteints de déficits primaires en ubiquinone afin d’identifier des mécanismes de compensation génétique rendant compte de l’hétérogénéité clinique observée chez ces patients

    · Séquençage Sanger
    · PCR quantitative et Western blot
    · Extraction d’ADN et d’ARN à partir de différents tissus
    · Culture cellulaire (Fibroblastes des patients)

  • Columbia University Medical Center (New York) - Stage de M1

    2009 - 2009 Stage de 5 mois dans l’équipe du Dr Andrea CALIFANO
    Génétique des cancers

    Columbia University Medical Center (New York)

    Régulation des facteurs de transcription STAT3 et CEBPβ dans les Glioblastomes.

    Etude de la régulation de deux facteurs de transcriptions STAT3 et CEBPβ impliqués dans la transition mésenchymale et l’agressivité tumorale des Glioblastomes chez l’Homme

    · Transduction (shRNA inductibles) et transfection (siRNA)
    · PCR quantitative et Western blot
    · Culture cellulaire (MCF7, SNB19, LY1, ST486, Ramos and 293FT)
    · Immunoprécipitation de la chromatine
    · Cytométrie de flux (FACS)
    · Luciferase reporter assay (Long Range PCR, clonage, transfections)

  • Cancer Research UK, Cambridge Research Institute - Stage de L3

    2008 - 2008 Stage de 3 mois dans l’équipe du Dr Fanni GERGELY

    Biologie du centrosome
    Cancer Research UK, Cambridge Research Institute

    Polarisation du centrosome et cancers

    Etude du rôle de la protéine centrosomale CEP152 dans la polariation du centrosome, responsable du développement du cil primaire, antenne sensorielle impliquée dans la signalisation cellulaire et dont la perturbation peut conduire à des cancers

    · Extinction de gènes par shRNA
    · PCR quantitative
    · Immunohistochimie et Microscopie confocale
    · Culture cellulaire (jurkat, Raji, Hela)
    · Clonage, PCR, transfections et transductions

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